ammonium-d1 perchlorate | 155070-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: ammonium-d1 perchlorate
• CAS: 155070-37-4
• 化学式: ClO₄*H₄N
• 分子量: 118.481
• InChiKey: HHEFNVCDPLQQTP-DYCDLGHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  高氯酸铵 、 重水 以 水 、 重水 为溶剂， 生成 ammonium-d1 perchlorate
  参考文献：
  名称：

  氘化（NH 4）2 SnCl 6和NH 4 ClO 4中的NH 3 D +离子的氘核NMR自​​旋-晶格弛豫

  摘要：

  在5％和100％氘代六氯锡酸铵和高氯酸铵中研究了氘核自旋-晶格弛豫。观察到松弛率与氘化温度无关，直到温度略低于最大氘化温度。在较低温度下，六氯锡酸铵和高氯酸铵中5％氘代样品的速率分别比100％氘代样品高四个和两个数量级。根据现有的四极弛豫模型，解释了在6 K下5％氘代六氯锡酸铵中氘核弛豫速率的角度依赖性。在5％高氯酸铵中，一个氢平衡位置位于120度旋转的首选轴上，更有可能被氘代NH 3 D +占据。离子。尽管其他位置的氘核的旋转速度较慢，但它们仍围绕着首选的C 3轴以及其他三重轴执行旋转跳跃。这样的观察需要重新考虑松弛过程。对于弛豫率，得出了更一般的表达式，该表达式与实验观察到的60 K下5％氘代高氯酸铵的角度依赖性。在较低温度下，氘核在首选轴上的四极偶合实际上可能与时间无关。然后，氘-质子磁偶极相互作用将对弛豫速率做出重要贡献，氘与质子的磁偶极相互作用仍通过三个质子绕通过固定氘核的轴旋转而快速波动。

  DOI：

  10.1016/j.chemphys.2006.04.001