1,1-dichloro-2-methyl-1-silacyclobutane | 30681-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,1-dichloro-2-methyl-1-silacyclobutane
• 英文别名: 1,1-dichloro-2-methyl-siletane；Dichloro-1,1-methyl-2-silacyclobutan；1,1-dichloro-2-methylsiletane
• CAS: 30681-89-1
• 化学式: C₄H₈Cl₂Si
• 分子量: 155.099
• InChiKey: SCDFBHIUCUDCKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  149.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dichloro-2-methyl-1-silacyclobutane 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YEH MING-HSIUNG; LINDER L.; HOFFMAN D. K.; BARTON TH. J., J. AMER. CHEM. SOC., 108,(1986) N 24, 7849-7851

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trichloro-(1-chloro-1-methyl-propyl)-silane 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,1-dichloro-2-methyl-1-silacyclobutane
  参考文献：
  名称：

  Sultonesorganicmétalliques：IV。磺化反应

  摘要：

  研究了一些取代的硅杂环丁烷相对于三氧化硫和其他磺化剂（SO 3 /二恶烷，三甲基甲硅烷基氯磺酸盐）的行为。硅环丁烷，2-甲基硅环丁烷和3-甲基硅环丁烷的1,1-二烷基化衍生物以及（CH 2）n Si（CH 2）3（n = 4或5）类型的螺环与三氧化硫反应生成4 -sila-1,4-丁磺酸内酯。另一方面，烷氧基化或二烷基胺化的衍生物通过官能团固定SO 3，从而得到XSO 2 O（R）Si（CH 2）3类型的硅烷基环丁烷基硫酸盐或氨基硫酸盐。（X = OR'，NR' 2）。1-甲基-1-苯基硅烷基环丁烷的磺化除预期的磺内酯外，主要导致1-甲基-1-硅烷基环丁苯磺酸盐。从Si 3 C，Si 3 N，Si 3 O和Si 3 Cl键中SO 3的插入产物的结构是由它们的红外和质子共振光谱推导出来的。考虑允许确定取代基在三氧化硫的插入方式上的作用和环丁烷Si 3 C键的反应性的反应机理。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87837-7

文献信息

• Silaheterocyclen
  作者：N. Auner

  DOI：10.1016/0022-328x(87)87159-0

  日期：1987.12

  The monosilacyclobutanes i(Cl)CHCH2 (3) and i(Cl)CHCH2 (4) react with LiBut in pentane to yield the neopentylsilaethenes iCHCH2But (1) and iCHCH2But (2), respectively. Without suitable reactants, 1 and 2 undergo cyclodimerization to 2,4-di- neopentyl-1,3-disilacyclobutanes; in the presence of organic dienes they form cycloaddition compounds: with cyclopentadiene only [2 + 4] products are obtained

  所述monosilacyclobutanes I（Cl）的CHCH 2（3）和I（Cl）的CHCH 2（4）与反应礼部吨在戊烷中，得到neopentylsilaethenes iCHCH 2卜吨（1）和iCHCH 2卜t（2）分别。没有合适的反应物1和2进行环二聚化为2,4-二新戊基-1,3-二硅环丁烷; 在有机二烯的存在下，它们会形成环加成化合物：使用环戊二烯只能获得[2 + 4]产物，使用环己1,3-二烯[2 + 2]-和[2 + 4]-环加成反应的速率相当; 在与降冰片二烯反应中，[2 + 2 + 2]-优于[2 + 2]-环加成，而与2,3-二甲基-1,3-丁二烯相比，[2 + 2]-过程与烯反应为主。在[2，+ 2] -cycloadducts表示的多步途径，可能与锂化物种的参与，而[2 + 4] -和[2 + 2 + 2] -环反应确认silaethenes 1和2上形成作为反应性中间体。
• Silacyclobutane mit sperrigen substituenten
  作者：Peter Jutzi、Peter Langer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84297-7

  日期：1977.10

  Starting from 1,1-dichloro-2-methyl-1-silacyclobutane (I) we have synthesized the silacyclobutanes II–V, containing phenyl or t-butyl ligands bonded to silicon. The silacyclobutanes VIII and IX with phenyl ligands at the α-C-atom were prepared from the (3-bromo-3-phenylpropyl)halosilanes VI and VII by intramolecular Grignard reactions. From VIII we obtained the silacyclobutanes X and XI with t-butyl

  从1，1-二氯-2-甲基-1-硅环丁烷（I）开始，我们合成了含有与硅键合的苯基或叔丁基配体的硅环丁烷II-V。由（3-溴-3-苯基丙基）卤代硅烷VI和VII通过分子内格氏反应制备在α-C原子上具有苯基配体的硅杂环丁烷VIII和IX。从VIII中，我们获得了在硅上具有叔丁基配体的硅杂环丁烷X和XI。描述了新化合物的1 H NMR，IR和质谱图。
• Sigmatropic [1,3] hydrogen migration in a 1-silapropene
  作者：Ming Hsiung. Yeh、David K. Hoffman、Thomas J. Barton

  DOI：10.1021/ja00284a068

  日期：1986.11

  The sigmatropic (1,3)-hydrogen migration in 1-silapropene is studied. This 1,3-allylic hydrogen shift is investigated using flash vacuum pyrolysis and deuterium NMR. Mechanisms and kinetics of the shift are proposed.

  研究了 1-硅丙烯中的 sigmatropic (1,3)-氢迁移。使用快速真空热解和氘核磁共振来研究这种 1,3-烯丙基氢位移。提出了转变的机制和动力学。
• AUNER, N., J. ORGANOMET. CHEM., 336,(1987) N 1-2, 83-103
  作者：AUNER, N.

  DOI：——

  日期：——