2-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-hydroxyethylidene)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione | 1329599-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-hydroxyethylidene)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 2-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-hydroxyethylidene]-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
• CAS: 1329599-86-1
• 化学式: C₁₈H₂₂O₅
• 分子量: 318.37
• InChiKey: NRCKVKLLZQFNPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-hydroxyethylidene)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione 、 N-benzyl-6-(3,6,6-trimethyl-4-oxo-5,7-dihydroindazol-1-yl)pyridine-3-carboxamide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[3-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6,6-dimethyl-4-oxo-5,7-dihydroindazol-1-yl]-3-nitro-N-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  含三个独特核心骨架的四氢吲唑酮文库的固相平行合成

  摘要：

  我们为1-（杂）芳基-3-取代的四氢吲哚并隆文库的区域选择性合成开发了一种实用的策略。原位生成的芳基肼在固体载体上与2-酰基环己烷-1,3-二酮的缩合确保了固相平行合成的效率。此外，我们引入了三个独特的核心骨架，其中包含硝基苯基，苯甲酰基和吡啶基，以通过在3D化学空间中极性表面的多样化显示来最大化分子多样性。无需进一步纯化即可构建平均纯度为92％的162元药物样四氢吲哚酮文库。

  DOI：

  10.1002/asia.201100145