N-(tert-Butyloxycarbonyl)-L-glutamyl-(5-benzylester)-L-isoleucyl-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-benzoyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)>-L-seryl-L-valin-benzylester | 110337-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-Butyloxycarbonyl)-L-glutamyl-(5-benzylester)-L-isoleucyl-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-benzoyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)>-L-seryl-L-valin-benzylester
• CAS: 110337-92-3
• 化学式: C₇₄H₉₃N₅O₂₆
• 分子量: 1468.57
• InChiKey: YLQGGQPRVKVVDA-IBSOHXGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  105.0
• 可旋转键数：
  34.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  402.05
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  26.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-Butyloxycarbonyl)-L-glutamyl-(5-benzylester)-L-isoleucyl-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-benzoyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)>-L-seryl-L-valin-benzylester 在 甲酸 作用下， 反应 1.67h， 以88%的产率得到L-Glutamyl-(5-benzylester)-L-isoleucyl-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-benzoyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)>-L-seryl-L-valin-benzylester
  参考文献：
  名称：

  Synthese der hexapeptidsequenz 43 bis 48 des asialo-glycophorin a mit zwei disaccharidseitenketten

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90004-1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-谷氨酸 5-苄酯 、 L-Isoleucyl-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-benzoyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)>-L-seryl-L-valin-benzylester 在 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到N-(tert-Butyloxycarbonyl)-L-glutamyl-(5-benzylester)-L-isoleucyl-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-benzoyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)>-L-seryl-L-valin-benzylester
  参考文献：
  名称：

  Synthese der hexapeptidsequenz 43 bis 48 des asialo-glycophorin a mit zwei disaccharidseitenketten

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90004-1