N-(benzyloxycarbonyl)-N-[3,5-bis(methanesulfonyl)aminobenzyl]-2-[6-fluoro-3-(4-fluorobenzyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]ethanamine | 1070670-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: N-(benzyloxycarbonyl)-N-[3,5-bis(methanesulfonyl)aminobenzyl]-2-[6-fluoro-3-(4-fluorobenzyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]ethanamine
• 英文别名: benzyl N-[[3,5-bis(methanesulfonamido)phenyl]methyl]-N-[2-[6-fluoro-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 1070670-74-4
• 化学式: C₃₅H₃₈F₂N₄O₆S₂
• 分子量: 712.839
• InChiKey: PZJBFDHOIGBIHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzyloxycarbonyl)-N-[3,5-bis(methanesulfonyl)aminobenzyl]-2-[6-fluoro-3-(4-fluorobenzyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]ethanamine 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以to obtain 6.8 mg (yield 33%) of a desired product as a pale yellow oily substance的产率得到N-(3,5-dimethanesulfonylaminobenzyl)-2-[6-fluoro-3-(4-fluorobenzyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1 H)-yl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroisoquinoline compound

  摘要：

  本发明涉及一种特定的四氢异喹啉化合物，该化合物可作为趋化因子受体3（CCR3）拮抗剂，并且包含该化合物作为活性成分的药物组合物。本发明的四氢异喹啉化合物可用于治疗或预防CCR3参与的疾病。

  公开号：

  US08273766B2

文献信息

• TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUND
  申请人：Kowa Company, Ltd.

  公开号：EP2143714B1

  公开（公告）日：2013-06-05
• US8273766B2
  申请人：——

  公开号：US8273766B2

  公开（公告）日：2012-09-25