5-(3-nitrophenyl)pyridin-2-amine | 897374-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(3-nitrophenyl)pyridin-2-amine
• CAS: 897374-55-9
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₂
• 分子量: 215.211
• InChiKey: GCFOYCVTZWWQDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-nitrophenyl)pyridin-2-amine 、 三氟乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/71940

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-Fluoro-5-(3-nitrophenyl)pyridine 在 potassium fluoride 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以53 %的产率得到5-(3-nitrophenyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  一种2-氨基吡啶类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑氨基吡啶类化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：在保护性气氛下，将式Ⅱ所示的2‑氟吡啶类化合物与氨源双(三甲基硅烷基)氨基金属盐在一定温度、添加剂作用下进行反应，然后加入淬灭剂淬灭反应，再经后处理制得式Ⅰ所示的2‑氨基吡啶类化合物。本发明制备方法具有反应条件温和、反应时间短、适用底物范围广、官能团兼容性好、区域选择性良好的特点，同时无需昂贵的过渡金属催化剂，也无需高温高压反应设备，所用试剂廉价易得，操作简便易行，这为实现实验室大规模制备2‑氨基吡啶类化合物提供了一种新的可行性方法。

  公开号：

  CN117343004A

文献信息

• Chemo-, site-selective reduction of nitroarenes under blue-light, catalyst-free conditions
  作者：Bin Wang、Jiawei Ma、Hongyuan Ren、Shuo Lu、Jingkai Xu、Yong Liang、Changsheng Lu、Hong Yan

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.11.023

  日期：2022.5

  The tandem reaction of photoinduced double hydrogen-atom transfer and deoxygenative transborylation for chemo- and site-selective reduction of nitroarenes into aryl amines under catalyst-free, room temperature conditions was disclosed in excellent yields. In this reaction, isopropanol (iPrOH) was used as hydrogen donor and tetrahydroxydiboron [B2(OH)4] as deoxygenative reagent with green, cheap, and

  在无催化剂、室温条件下，光诱导双氢原子转移和脱氧转硼酸化的串联反应用于将硝基芳烃化学选择性和位点选择性还原为芳基胺，其产率很高。在该反应中，异丙醇 ( i PrOH) 用作氢供体和四羟基二硼 [B 2 (OH) 4] 作为脱氧试剂，具有绿色、廉价和可商购的证书。特别是，广泛的可还原官能团，如卤素（-Cl、-Br 甚至 -I）、烯基、炔基、醛、酮、羧基和氰基都是可耐受的。此外，与同一分子中的另一个硝基相比，该反应优先还原缺电子位点的硝基。结合实验和理论计算的详细机理研究为反应途径提供了合理的解释。
• Enzyme modulators and treatments
  申请人：Flynn L. Daniel

  公开号：US20070078121A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions, immunological disorders, hyperproliferative diseases, cancer, and diseases characterized by hyper-vascularization are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of kinases, including p38 kinase protein, abl kinase protein, bcr-abl kinase protein, braf kinase protein, VEGFR kinase protein, or PDGFR kinase protein, comprises the step of contacting said kinase protein with the novel compounds.

  提供了新型化合物及其使用方法，用于治疗炎症性疾病、免疫性疾病、过度增生性疾病、癌症以及以高血管化为特征的疾病。在一种优选实施方式中，调节激酶的激活状态，包括p38激酶蛋白、abl激酶蛋白、bcr-abl激酶蛋白、braf激酶蛋白、VEGFR激酶蛋白或PDGFR激酶蛋白，包括将该激酶蛋白与新型化合物接触的步骤。
• ENZYME MODULATORS AND TREATMENTS
  申请人：Flynn L. Daniel

  公开号：US20080113967A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions, hyperproliferative diseases, cancer, and diseases characterized by hyper-vascularization are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of p38 kinase protein, abl kinase protein, ber-abl kinase protein, braf kinase protein, VEGFR kinase protein, or PDGFR kinase protein comprises the step of contacting said kinase protein with the novel compounds.

  本发明提供了新的化合物及其使用方法，用于治疗炎症状况、过度增殖性疾病、癌症和以高血管化为特征的疾病。在优选实施例中，调节p38激酶蛋白、abl激酶蛋白、ber-abl激酶蛋白、braf激酶蛋白、VEGFR激酶蛋白或PDGFR激酶蛋白的激活状态，包括将该激酶蛋白与新的化合物接触的步骤。
• US8163756B2
  申请人：——

  公开号：US8163756B2

  公开（公告）日：2012-04-24
• [EN] ENZYME MODULATORS AND TREATMENTS<br/>[FR] MODULATEURS D'ENZYMES ET TRAITEMENTS
  申请人：DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2006071940A2

  公开（公告）日：2006-07-06

  [EN] Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions, hyperproliferative diseases, cancer, and diseases characterized by hypervascularization are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of p38 kinase protein ab1 kinase protein, bcr-ab1 kinase protein, braf kinase protein, VEGFR kinase protein, or PDGFR kinase protein comprises the step of contacting said kinase protein with the novel compounds.
  [FR] .La présente invention a trait à de nouveaux composés et à des procédés d'utilisation de ces composés pour le traitement de conditions inflammatoires, de maladies hyperprolifératives, du cancer, et de maladies caractérisées par l'hypervascularisation. Dans un mode de réalisation préféré, la modulation de l'état d'activation de la protéine kinase p38, la protéine kinase ab1, la protéine kinase bcr-ab1, la protéine kinase braf, la protéine kinase VEGFR, ou la protéine kinase PDGFR comporte l'étape de mise en contact de ladite protéine kinase avec les nouveaux composés.