6,6-dimethyl-1-phenyl-3-trifluoromethyl-6,7-dihydro-1H-indazole-4,5-dione | 1430075-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6,6-dimethyl-1-phenyl-3-trifluoromethyl-6,7-dihydro-1H-indazole-4,5-dione
• 英文别名: 6,6-dimethyl-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-7H-indazole-4,5-dione
• CAS: 1430075-51-6
• 化学式: C₁₆H₁₃F₃N₂O₂
• 分子量: 322.287
• InChiKey: SQZJUHQFAVKFOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-dimethyl-1-phenyl-3-trifluoromethyl-6,7-dihydro-1H-indazole-4,5-dione 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 20.0h， 以55%的产率得到(Z)-5-(hydroxyimino)-6,6-dimethyl-1-phenyl-3-trifluoromethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cytotoxic Activity of Fluorine-Containing 6,7-Dihydroindazolone and 6,7-Dihydrobenzisoxazolone Derivatives

  摘要：

  含氟的 6,7-二氢吲唑-4,5-二酮和 6,7-二氢苯并异噁唑-4-5-二酮、5-[3-氟苯甲酰氧基亚氨基)]-6,6-二甲基-3-(3-氟苯基)-6、7-二氢苯并[d]]异恶唑-4(5H)-酮和 5,5-二甲基-7-苯基-9-(4-氟苯基)-3,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-f]喹喔啉的合成。测定了这些化合物对细胞株 MCF-7（人类乳腺癌）和 HepG2（人类肝细胞癌）的细胞毒活性。这里合成的含氟 6,7-二氢吲唑酮衍生物包括具有明显抗增殖活性的物质，其机制可能与诱导凋亡有关，诱导凋亡的原因是正常细胞周期受到破坏，即肿瘤细胞延迟进入 G2/M 期。

  DOI：

  10.1007/s11094-020-02258-z
• 作为产物：
  描述：

  6,6-dimethyl-3-trifluoromethyl-1-phenyl-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5H)-one 在 selenium(IV) oxide 、 硫酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.33h， 以68%的产率得到6,6-dimethyl-1-phenyl-3-trifluoromethyl-6,7-dihydro-1H-indazole-4,5-dione
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基取代的4,5-二氢-3 H-吡唑并[4,3-a]吩嗪和四氢咪唑并[4,5-e]吲唑的合成

  摘要：

  在冰醋酸中有硫酸存在下，用二氧化硒氧化1-芳基-3-全氟烷基-6,7-二氢-1 H-吲唑-4（5 H）-ones，然后处理6,7-用乙醇中等摩尔量的邻苯二胺或乙酸中4-氟苯甲醛和乙酸铵的混合物制得二氢-1 H-吲唑-4,5-二酮，得到3-芳基-1-全氟烷基-4， 5-二氢-3 H-吡唑并-[4,3- a ]吩嗪和6-芳基-2-（4-氟苯基）-8-全氟烷基-1（3），4,5,6-四氢咪唑并[4,5 - ë ]吲唑，分别。

  DOI：

  10.1134/s1070428013030184