1-Phenyl-3-decen | 33206-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-3-decen
• 英文别名: Dec-3-enylbenzene
• CAS: 33206-64-3
• 化学式: C₁₆H₂₄
• 分子量: 216.367
• InChiKey: XGTVRSRAXBDBSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl heptyl sulfone 在 正丁基锂 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 1-Phenyl-3-decen
  参考文献：
  名称：

  使用酮的Julia-Lythgoe烯烃有效制备三取代烯烃。关于还原消除步骤中SmI 2的关键作用

  摘要：

  酮和伯砜之间的Julia-Lythgoe烯化反应的改性导致三取代烯烃的总收率良好。已显示二碘化在还原消除步骤中起关键作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00200-6

文献信息

• Efficient preparation of trisubstituted alkenes using the Julia-Lythgoe olefination of ketones. On the key-role of SmI2 in the reductive elimination step
  作者：István E Markó、Fiona Murphy、Simon Dolan

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00200-6

  日期：1996.3

  Modification of the Julia-Lythgoe olefination reaction between ketones and primary sulfones leads to trisubstituted alkenes in good overall yields. Samarium diiodide is shown to play a crucial role in the reductive elimination step.

  酮和伯砜之间的Julia-Lythgoe烯化反应的改性导致三取代烯烃的总收率良好。已显示二碘化在还原消除步骤中起关键作用。