4,6-二乙基二苯硫烯 | 132034-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 4,6-二乙基二苯硫烯
• 中文别名: 4,6-二乙基二苯并噻吩
• 英文名称: 4,6-Diethyldibenzothiophene
• 英文别名: 4,6-Diethyldibenzothiophen；4-propyldibenzothiophene；4,6-DEDBT；4,6-Et2DBT
• CAS: 132034-91-4
• 化学式: C₁₆H₁₆S
• 分子量: 240.369
• InChiKey: UMQGGSYHJPHWFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49-50 °C (lit.)
• 沸点：
  386.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  >230 °F
• 保留指数：
  352.57

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: 4,6-二乙基二苯并噻吩
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C16H16S
分子式
: 240.36 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 49 - 50 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二乙基二苯硫烯 在 TBA₄H₂[BW₁₁Mn(H₂O)O₃₉]*H₂O 、 双氧水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 4,6-Diethyldibenzothiophen-5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  A Mn(iii) polyoxotungstate in the oxidation of organosulfur compounds by H₂O₂ at room temperature: an environmentally safe catalytic approach

  摘要：

  一种锰单取代的Keggin型多氧化物金属配合物被用作在室温下利用过氧化氢氧化难降解的有机硫化合物的催化剂。

  DOI：

  10.1039/c5cy01564b
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基二苯并噻吩 在 正丁基锂 作用下， 反应 30.0h， 生成 4,6-二乙基二苯硫烯
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Perumal, Subbu, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 6, p. 1737 - 1740

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydroconversion of Thiophene Derivatives over Dispersed Ni–Mo Sulfide Catalysts
  作者：A. V. Vutolkina、D. F. Makhmutov、A. V. Zanina、A. L. Maximov、D. S. Kopitsin、A. P. Glotov、S. V. Egazar’yants、E. A. Karakhanov

  DOI：10.1134/s0965544118140141

  日期：2018.12

  catalysts and yields of the products are explored. It is shown that, in the СО/H2О system, the highest conversion of benzothiophene and dibenzothiophene is attained at a temperature of 380°С, a СО pressure of 5 MPa, and a СО/H2О molar ratio of 2. The introduction of alkyl substituents into a dibenzothiophene molecule causes a reduction in the rate of reaction that predominantly occurs via the hydrogenation

  摘要不支持的Ni-Mo系硫化物催化剂的活性进行了研究在苯并噻吩和二苯并噻吩的温度范围340-380°С的加氢转化和以增加的ħ 2压力和СО/ H 2 О系统。通过TEM研究了油溶性前体（六羰基钼，环烷酸镍）的原位高温分解形成的分散催化剂的结构。的СО/ H影响2进行了探索О摩尔比，在系统中的水的质量含量，并且在催化剂和产物的收率的活性CO压力。它被示出的是，在СО/ H 2 О系统，苯并噻吩和二苯并噻吩的最高转化率达到380℃С，5MPa的压力СО的温度，和一个СО/ H2摩尔比为2。将烷基取代基引入二苯并噻吩分子中会导致反应速率降低，而反应速率的降低主要是通过芳香环的氢化而发生的。在H在氢化催化剂活性2压力和СО/ H 2 О系统是相当的。
• Hydrodesulfurization of Alkyldibenzothiophenes: Evidence of Highly Unreactive Aromatic Sulfur Compounds
  作者：M. Macaud、A. Milenkovic、E. Schulz、M. Lemaire、M. Vrinat

  DOI：10.1006/jcat.2000.2897

  日期：2000.7

  rate-determining step for their transformation. Hydrodesulfurization was proposed to proceed via a network of parallel reactions after partial hydrogenation of one aromatic ring of the sulfur compound. Variations in the reactivities of the different dibenzothiophene derivatives are well correlated to the steric hindrance generated by the alkyl groups near the sulfur atom. Moreover, 4,6-diisopropyldibenzothiophene

  合成了在第四和第六位含有甲基，乙基，二异丁基和二异丙基取代基的各种二烷基二苯并噻吩，并比较了它们在NiMo / Al 2 O 3上的反应性工业催化剂。在间歇反应器中在573 K和5 MPa的总压力下进行研究。动力学研究和竞争反应表明，催化剂表面的吸附不是决定其转化速率的步骤。提出加氢脱硫是在硫化合物的一个芳环部分氢化后通过平行反应网络进行的。不同的二苯并噻吩衍生物的反应性变化与硫原子附近烷基产生的空间位阻密切相关。而且，在我们的反应条件下，4，6-二异丙基二苯并噻吩显示出非常低的反应性，并且空间效应导致脱硫的消失。
• HYDRODESULFURIZATION CATALYST WITH A ZEOLITE-GRAPHENE MATERIAL COMPOSITE SUPPORT AND METHODS THEREOF
  申请人：King Fahd University of Petroleum and Minerals

  公开号：US20210024436A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  A hydrodesulfurization catalyst, which includes (i) a catalyst support including a zeolite doped with 0.1 to 0.5 wt. % of a graphene material, based on a total weight of the catalyst support, (ii) 5 to 20 wt. % of molybdenum, based on a total weight of the hydrodesulfurization catalyst, and (iii) 1 to 6 wt. % of a promoter selected from the group consisting of cobalt and nickel, based on a total weight of the hydrodesulfurization catalyst. The molybdenum and the promoter are homogeneously disposed on the catalyst support. A method of producing the hydrodesulfurization catalyst via incipient wetness impregnation techniques, and a method for desulfurizing a hydrocarbon feedstock with the hydrodesulfurization catalyst are also provided.

  一种加氢脱硫催化剂，包括（i）催化剂载体，其中包括掺杂有石墨烯材料的沸石，其基于催化剂载体的总重量占0.1至0.5重量％，（ii）钼的重量为5至20重量％，基于加氢脱硫催化剂的总重量，以及（iii）来自钴和镍组成的促进剂的重量为1至6重量％，基于加氢脱硫催化剂的总重量。钼和促进剂均匀分散在催化剂载体上。还提供了通过浸渍法制备加氢脱硫催化剂的方法以及使用加氢脱硫催化剂脱硫烃类原料的方法。
• Expeditious and efficient syntheses of pure 4-methyl and 4,6-disubstituted dibenzothiophenes
  作者：Catherine Kuehm-Caubère、Sandrine Adach-Becker、Yves Fort、Paul Caubère

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00459-0

  日期：1996.7

  4-Lithio and 4,6-dilithiodibenzothiophenes were efficiently obtained by lithiation of dibenzothiophene with BuLi and BuLi-TMEDA, respectively. Very pure 4-methyl- and 4,6-dimethyldibenzothiophenes, substrates of great request in hydrosulfurization studies were easily prepared, on large scale and in excellent yields.

  通过分别用BuLi和BuLi-TMEDA对二苯并噻吩进行锂化，可以有效地获得4-Lithio和4,6-dilithiodibenzothiophenes。很容易大规模，高收率地制备非常纯的4-甲基-和4,6-二甲基二苯并噻吩，这在加氢硫化研究中有很高的要求。
• Bicyclic heteroaryl derivatives
  申请人：Schmitz Ulrich Franz

  公开号：US20050187390A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating Flaviviridae family virus infections.

  本发明涉及用于治疗黄病毒科病毒感染的化合物、组合物和方法。

表征谱图