| 1092542-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• CAS: 1092542-49-8
• 化学式: C₁₆H₂₇BrO₃Si
• 分子量: 375.378
• InChiKey: PUPJLGBLUKXBOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到[6-Bromo-2-methoxy-3-tri(propan-2-yl)silyloxyphenyl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  一种新型的α，β-不饱和硝酮-芳炔[3+2]环加成及其在皮质抑素核心合成中的应用。

  摘要：

  我们在这里描述了一种新型的 α、β-不饱和硝酮-芳烃 [3+2] 环加成反应。所得苯并异恶唑啉经历 NO 键还原-消除-电环化序列，以提供各种多取代的 2H 或 2-烷基化-1-苯并-吡喃。这种方法的应用在皮质抑素 A 的 oxa[3.2.1] 辛烯部分的合成中得到了进一步证明。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.09.019
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2-methoxybenzene-1,3-diol 、 三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种新型的α，β-不饱和硝酮-芳炔[3+2]环加成及其在皮质抑素核心合成中的应用。

  摘要：

  我们在这里描述了一种新型的 α、β-不饱和硝酮-芳烃 [3+2] 环加成反应。所得苯并异恶唑啉经历 NO 键还原-消除-电环化序列，以提供各种多取代的 2H 或 2-烷基化-1-苯并-吡喃。这种方法的应用在皮质抑素 A 的 oxa[3.2.1] 辛烯部分的合成中得到了进一步证明。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.09.019