4-mercapto-2-phenyl-pyrimidine-5-carboxylic acid (2-diethylamino-ethyl)-amide | 186130-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-mercapto-2-phenyl-pyrimidine-5-carboxylic acid (2-diethylamino-ethyl)-amide
• 英文别名: N-[2-(diethylamino)ethyl]-2-phenyl-6-sulfanylidene-1H-pyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 186130-56-3
• 化学式: C₁₇H₂₂N₄OS
• 分子量: 330.454
• InChiKey: GOLRICUZMHEUDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-mercapto-2-phenyl-pyrimidine-5-carboxylic acid (2-diethylamino-ethyl)-amide 、 碘 以to give 2.25 g of the title compound的产率得到2-[2-(Diethylamino)ethyl]-6-phenyl-isothiazolo[5,4-d] pyrimidin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Isothiazolones

  摘要：

  异噻唑酮具有一般结构##STR1##其中A是单环或双环环，可能包含最多3个从O、S和N中选择的杂原子；R.sup.1和R.sup.2是取代基，例如烷基、烷氧基、羟基、硝基、氰基、氨基和羧基；而R.sup.5是烷基、环烷基、苯基和Het。异噻唑酮可用作抗逆转录病毒药物、抗炎药物和抗动脉粥样硬化药物。

  公开号：

  US05889034A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-phenyl-pyrimidine-5-carboxylic acid (2-diethylamino-ethyl)-amide 、 Sodium hydrogen sulphide 以to afford 4.2 g of the title compound, mp 178°-180° C.的产率得到4-mercapto-2-phenyl-pyrimidine-5-carboxylic acid (2-diethylamino-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Isothiazolone compounds

  摘要：

  异噻唑啉具有一般结构##STR1## 其中A是单环或双环环，可能包含最多3个从O、S和N中选择的杂原子；R.sup.1和R.sup.2是取代基，例如烷基，烷氧基，羟基，硝基，氰基，氨基和羧基；而R.sup.5是烷基，环烷基，苯基和Het。异噻唑啉可用作抗逆转录病毒剂，抗炎剂和抗动脉粥样硬化剂。

  公开号：

  US05733921A1

文献信息

• Isothiazolones lower plasma levels of lipoprotein(a)
  申请人：——

  公开号：US05668162A1

  公开（公告）日：1997-09-16

  Plasma levels of Lp(a) are lowered by administering an isothiazolone having the general structure ##STR1## where A is a monocyclic or bicyclic ring which may contain up to 3 heteroatoms selected from O, S, and N; R.sup.1 and R.sup.2 are substituent groups such as alkyl, alkoxy, hydroxy, nitro, cyano, amino, and carboxy; and R.sup.5 is alkyl, cycloalkyl, phenyl, and Het.

  通过给予具有一般结构##STR1##的异噻唑啉，可以降低Lp（a）的血浆水平，其中A是可以包含最多3个来自O，S和N的杂原子的单环或双环环；R.sup.1和R.sup.2是取代基，例如烷基，烷氧基，羟基，硝基，氰基，氨基和羧基；R.sup.5是烷基，环烷基，苯基和Het。
• Isothiazolones and pharmaceutical formulations
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06133270A1

  公开（公告）日：2000-10-17

  Isothiazolones having the general structure ##STR1## where A is a monocyclic or bicyclic ring which may contain up to 3 heteroatoms selected from O, S, and N; R.sup.1 and R.sup.2 are substituent groups such as alkyl, alkoxy, hydroxy, nitro, cyano, amino, and carboxy; and R.sup.5 is alkyl, cycloalkyl, phenyl, and Het. The isothiazolones are useful as anti-retroviral agents, anti-inflammatory agents, and anti-atherosclerotic agents.

  Isothiazolones具有一般结构##STR1##其中A是单环或双环，可以含有最多3个来自O，S和N的杂原子；R.sup.1和R.sup.2是取代基，例如烷基，烷氧基，羟基，硝基，氰基，氨基和羧基；而R.sup.5是烷基，环烷基，苯基和Het。Isothiazolones可用作抗逆转录病毒药物，抗炎药物和抗动脉粥样硬化药物。