4,6-二氟-2-甲氧基嘧啶 | 27078-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4,6-二氟-2-甲氧基嘧啶
• 中文别名: 3-(乙氧基甲基)-2-羟基-1-甲氧基蒽-9,10-二酮
• 英文名称: 4.6-Difluoro-2-methoxypyrimidin
• 英文别名: 4,6-difluoro-2-methoxy-pyrimidine；4,6-Difluoro-2-methoxypyrimidine
• CAS: 27078-75-7
• 化学式: C₅H₄F₂N₂O
• 分子量: 146.096
• InChiKey: JUBRSVAZDBEETN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  192.1±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氟嘧啶 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4,6-二氟-2-甲氧基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal sulfonylureas

  摘要：

  公式I的替代磺酰脲类化合物##STR1##其中，n和m分别为0或1；X为O、S或N--R.sup.4，其中R.sup.4为氢或烷基；A为NO.sub.2、NH.sub.2、OH、CN、SCN、S(O).sub.oR.sup.5、SO.sub.2NR.sup.6R.sup.7或ER.sup.7；以及这些化合物的环境兼容盐。该公开还涉及一种制备这些化合物的方法，用于制备这些化合物的中间体以及将这些化合物用作除草剂的用途。

  公开号：

  US05591694A1

文献信息

• Trifluoro- and chlorodifluoromethoxypyrimidines and the preparation
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05237063A1

  公开（公告）日：1993-08-17

  Substituted trifluoro- and chlorodifluoromethoxypyrimidines of the formula I ##STR1## where R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are each, independently of one another, hydrogen, halogen or haloalkyl, and R.sup.1 and/or R.sup.2 are also trifluoromethoxy or chlorodifluoromethoxy, and n is 0 or 1, are prepared as described.

  根据描述，制备了式I的三氟和氯二氟甲氧基嘧啶化合物，其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3分别独立地为氢、卤素或卤代烷基，而R.sup.1和/或R.sup.2也可以是三氟甲氧基或氯二氟甲氧基，n为0或1。
• 2-amino(fluoroalkoxy)pyrimidines and the preparation thereof
  申请人：——

  公开号：US05283332A1

  公开（公告）日：1994-02-01

  2-Amino-(fluoroalkoxy)pyrimidines of the formula I ##STR1## where R.sup.1 is hydrogen, alkyl, alkenyl or alkynyl, R.sup.2 is hydrogen, halogen or haloalkyl, or else trifluoromethoxy or chlorodifluoromethoxy, R.sup.3 is hydrogen, halogen or C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl and n is 0 or 1, are prepared as described.

  公式I中的2-氨基-(氟烷氧基)嘧啶，其中R.sup.1是氢、烷基、烯基或炔基，R.sup.2是氢、卤素或卤代烷基，或三氟甲氧基或氯二氟甲氧基，R.sup.3是氢、卤素或C.sub.1 -C.sub.4 -卤代烷基，n为0或1，按照描述制备。
• Preparation of 2-amino-4-fluoropyrimidine derivatives
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05011927A1

  公开（公告）日：1991-04-30

  A process for the preparation of 2-amino-4-fluoropyrimidine derivatives of the general formula I ##STR1## (R.sup.1 hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl or benzyl, it being possible for the aromatic rings to be substituted, and R.sup.2 one of the R.sup.1 radicals with the exception of hydrogen) by reaction of 2,4,6-trifluoropyrimidine in an aprotic polar organic solvent with an amine of the formula III to give the 2-aminodifluoropyrimidine derivative IVa mixed with the 4-aminodifluoropyrimidine derivative IVb, separation of IVa out of the resulting reaction mixture and subsequent reaction of IVa with an alcohol in the presence of a base at from 0.degree. to 180.degree. C. to give the 2-amino-4-fluoropyrimidine derivative I, by carrying out the reaction of 2,4,6,-trifluoropyrimidine II with the amine III at from -80.degree. C. to -15.degree. C., and reacting the 2-aminodifluoropyrimidine derivative IVa with the alcohol in the presence of an organic base to give the 2-amino-4-fluoropyrimidine derivative I.

  本发明涉及一种制备一般式I的2-氨基-4-氟嘧啶衍生物的方法，其中：##STR1##（其中R1为氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、苯基或苄基，芳香环可以被取代，R2为除氢外的R1基团之一），通过在无水极性有机溶剂中将2,4,6-三氟嘧啶与公式III的胺反应，得到2-氨基二氟嘧啶衍生物IVa和4-氨基二氟嘧啶衍生物IVb的混合物，从所得反应混合物中分离出IVa，然后在0℃至180℃下，通过在碱的存在下将IVa与醇反应，制备2-氨基-4-氟嘧啶衍生物I。通过在-80℃至-15℃下将2,4,6-三氟嘧啶II与胺III反应，并在有机碱的存在下将2-氨基二氟嘧啶衍生物IVa与醇反应，制备2-氨基-4-氟嘧啶衍生物I。
• Chambers, Richard D.; Seabury, Mark J.; Williams, D. Lyn H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 255 - 258
  作者：Chambers, Richard D.、Seabury, Mark J.、Williams, D. Lyn H.、Hughes, Nigel

  DOI：——

  日期：——
• HAMPRECHT, GERHARD
  作者：HAMPRECHT, GERHARD

  DOI：——

  日期：——