4-(isopropylamino)-2-(methylmercapto)pyrimidine-5-carbonitrile | 251372-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(isopropylamino)-2-(methylmercapto)pyrimidine-5-carbonitrile
• 英文别名: 4-(Isopropylamino)-2-(methylthio)-5-pyrimidinecarbonitrile；2-methylsulfanyl-4-(propan-2-ylamino)pyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 251372-08-4
• 化学式: C₉H₁₂N₄S
• 分子量: 208.287
• InChiKey: GEYBMRSYETXWKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(isopropylamino)-2-(methylmercapto)pyrimidine-5-carbonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以3.21 g的产率得到5-(aminomethyl)-N-isopropyl-2-(methylmercapto)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  IDH突变体抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明涉及一类式(1a)或式(1b)所示的化合物及其制备方法，及式(1a)或式(1b)化合物及其各光学异构体、各晶型、药学上可接受的盐作为IDH突变体不可逆抑制剂在抗肿瘤药物制备中的用途。

  公开号：

  CN113845528A
• 作为产物：
  描述：

  异丙胺 、 4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-腈 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(isopropylamino)-2-(methylmercapto)pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  IDH突变体抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明涉及一类式(1a)或式(1b)所示的化合物及其制备方法，及式(1a)或式(1b)化合物及其各光学异构体、各晶型、药学上可接受的盐作为IDH突变体不可逆抑制剂在抗肿瘤药物制备中的用途。

  公开号：

  CN113845528A

文献信息

• Bicyclic pyrimidines and bicyclic 3,4-dihydropyrimidines as inhibitors of cellular proliferation
  申请人：——

  公开号：US20040044012A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  This invention provides bicyclic heterocycles that are useful for treating cell proliferative disorders, such as cancer and restenosis, as well as angiogenesis and atherosclerosis. We have now discovered a group of bicyclic compounds that are potent inhibitors of cyclin-dependent kinases (cdks), growth factor-mediated kinases, and non-receptor kinases. The compounds are readily synthesized and can be administered by a variety of routes, including orally, and have sufficient bioavailability for clinical use. This invention provides compounds of Formula I: 1 where Z is N or CH; G is N or CH; W is NH, S, SO, or SO 2 , R 1 includes phenyl and substituted phenyl, R 2 includes alkyl and cycloalkyl, R 3 includes alkyl and hydrogen, R 8 and R 9 include hydrogen and alkyl, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides pharmaceutical formulations comprising a compound of Formula I together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, or excipient therefor.

  本发明提供了一种双环杂环化合物，用于治疗细胞增殖紊乱，如癌症和再狭窄，以及血管生成和动脉粥样硬化。我们已经发现了一组双环化合物，它们是周期蛋白依赖性激酶（cdks）、生长因子介导的激酶和非受体激酶的强效抑制剂。这些化合物易于合成，可以通过包括口服在内的多种途径给药，并且具有足够的生物利用度，适用于临床使用。本发明提供的化合物如公式I所示： 1 其中 Z是N或CH； G是N或CH； W是NH、S、SO或SO2； R1包括苯基和取代苯基， R2包括烷基和环烷基， R3包括烷基和氢， R8和R9包括氢和烷基，以及药用可接受的盐。 本发明还提供了包含公式I化合物的药物制剂，以及药用可接受的载体、稀释剂或辅料。
• Bicyclic pyrimidines and bicyclic 3,4-dihydropyprimidines as inhibitors of cellular proliferation
  申请人：Warner Lambert Company

  公开号：US07501425B1

  公开（公告）日：2009-03-10

  This invention provides substituted pyrimido-pyrimidines that are useful for treating cell proliferative disorders, such as cancer and restenosis, as well as angiogenesis and atherosclerosis. The invention compounds have Formula I: where W is NH, S, SO, or SO2, R1 includes alkyl, cycloalkyl, phenyl, substituted phenyl, heteroaryl and substituted heteroaryl; R2 includes alkyl, cycloalkyl, phenyl and substituted phenyl; R3 includes alkyl and aryl such as phenyl and substituted phenyl; R8 and R9 include hydrogen and alkyl, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutical formulations comprising a compound of Formula I together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, or excipient therefor, and a method for treating angiogenesis using said compounds.

  本发明提供了用于治疗细胞增殖性疾病，如癌症和再狭窄，以及血管生成和动脉粥样硬化的取代嘧啶-嘧啶类化合物。该发明化合物具有式I：其中W为NH、S、SO或SO2，R1包括烷基、环烷基、苯基、取代苯基、杂环芳基和取代杂环芳基；R2包括烷基、环烷基、苯基和取代苯基；R3包括烷基和芳基，如苯基和取代苯基；R8和R9包括氢和烷基，以及其药学上可接受的盐。本发明还提供了包括式I化合物的药物配方，以及用于治疗血管生成的方法，其中所述化合物与药学上可接受的载体、稀释剂或辅料一起使用。
• [EN] IDH MUTANT INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR D'IDH MUTANT ET SON UTILISATION<br/>[ZH] IDH突变体抑制剂及其用途
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECH SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2022001916A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  本发明涉及一种通式(1a)或通式(1b)所示的化合物及其制备方法，及通式(1a)或通式(1b)化合物及其各异构体、各晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物作为IDH突变体不可逆抑制剂在抗肿瘤等IDH突变体蛋白相关疾病的药物制备中的用途。
• BICYCLIC PYRIMIDINES AND BICYCLIC 3,4-DIHYDROPYRIMIDINES AS INHIBITORS OF CELLULAR PROLIFERATION
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1080092A2

  公开（公告）日：2001-03-07
• US7501425B1
  申请人：——

  公开号：US7501425B1

  公开（公告）日：2009-03-10