3-[(aminocarbonyl)hydrazono]-N,N-dimethyl-2-(2,4,6-trimorpholin-4-ylphenyl)butanamide | 1073684-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-[(aminocarbonyl)hydrazono]-N,N-dimethyl-2-(2,4,6-trimorpholin-4-ylphenyl)butanamide
• CAS: 1073684-26-0
• 化学式: C₂₅H₃₉N₇O₅
• 分子量: 517.629
• InChiKey: HCALARQOVZJSNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.41
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  125.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-trimorpholinobenzene 、 2-[3-(dimethylamino)-1-ethyl-3-oxoprop-1-en-1-yl]diazenecarboxamide 以 氯仿 为溶剂， 以93%的产率得到3-[(aminocarbonyl)hydrazono]-N,N-dimethyl-2-(2,4,6-trimorpholin-4-ylphenyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  芳族碳超亲核试剂和 1,2-Diazabuta-1,3-二烯之间的异常反应：获得新的吡唑啉酮和肉啉衍生物的有用途径

  摘要：

  1,3,5-三(二烷基氨基)苯和1,2-二氮杂丁酯-1,3-二烯之间的反应通过攻击杂二烯试剂末端碳原子上的超亲核芳香碳原子产生缩氨基脲衍生物。由于对称关系中三个氨基的存在，芳香环的强烈活化促进了亲电试剂的中性碳原子的亲电芳香取代。所得缩氨基脲在甲醇钠存在下的甲醇中主要提供吡唑啉酮衍生物，而在甲醇钠存在下的四氢呋喃中，不寻常的环化反应产生肉啉衍生物作为主要产物。讨论了两种环化反应机制。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800445