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5,6-dihydro-2-ethyl-2-carbethoxylmethyl-2H-pyran(4H)-one | 111962-13-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,6-dihydro-2-ethyl-2-carbethoxylmethyl-2H-pyran(4H)-one
英文别名
Ethyl (2-ethyl-3-oxooxan-2-yl)acetate;ethyl 2-(2-ethyl-3-oxooxan-2-yl)acetate
5,6-dihydro-2-ethyl-2-carbethoxylmethyl-2H-pyran(4H)-one化学式
CAS
111962-13-1
化学式
C11H18O4
mdl
——
分子量
214.262
InChiKey
GFUFUOCPKAOBGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • A method of preparing ethodolac
    申请人:BLASCHIM S.p.A.
    公开号:EP0302541A2
    公开(公告)日:1989-02-08
    A method of preparing ethodolac by reacting furan with a reactive derivative of propionic acid, reacting 2-propionyl furan with an ester of a haloacetic acid oxidising an ester of 3-hydroxy-3(2'-furyl)-pentanoic acid protecting the hydroxy group of the resulting pyran derivative and hydrogenolysis and reduction therof, condensation of 5,6-dihydro-2-ethyl-2-carboxymethyl-­2H-pyran(4H)-one or an ester thereof with 2-ethyl­phenylhydrazine and finally, when the resulting product is an ester, hydrolysis thereof.
    一种制备乙多拉克的方法,通过使呋喃与丙酸的活性衍生物反应,使 2-丙酰基呋喃与卤乙酸的酯反应,氧化 3-羟基-3(2'-呋喃基)-戊酸的酯,保护所得吡喃衍生物的羟基,并对其进行氢解和还原、5,6-二氢-2-乙基-2-羧甲基-2H-吡喃(4H)-酮或其酯与 2-乙基苯肼缩合,最后,当所得产物为酯时,将其水解。
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