(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methanol | 1310379-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: (4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methanol
• 英文别名: (4-chloro-2-methylpyrazol-3-yl)methanol
• CAS: 1310379-29-3
• 化学式: C₅H₇ClN₂O
• mdl: MFCD20491482
• 分子量: 146.576
• InChiKey: ZXJIJQWZGOYQIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methanol 在 盐酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 三溴化磷 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 1-(2-Bromophenyl)-2-(4-chloro-2-methylpyrazol-3-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  WO2024061340A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡唑-5-羧酸乙酯 在 sodium hypochlorite 、 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2024061340A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED PYRAZOLES<br/>[FR] PYRAZOLES À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014202584A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  Compounds of formula (I), which are inhibitors of Bub1 kinase, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物，它们是Bub1激酶的抑制剂，其生产方法及作为药物的用途。
• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED INDAZOLES<br/>[FR] INDAZOLES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014147204A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Compounds of formula (I), which are inhibitors of Bub1 kinase, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物，它们是Bub1激酶的抑制剂，其生产过程以及作为药物的用途。
• HETEROARYL SUBSTITUTED INDAZOLES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160046604A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Compounds of formula (I), which are inhibitors of Bub1 kinase, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  公式（I）的化合物是Bub1激酶的抑制剂，其制备方法以及作为药物的用途。
• HETEROARYL SUBSTITUTED PYRAZOLES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160145238A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  Compounds of formula (I), which are inhibitors of Bub1 kinase, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  公式（I）的化合物是Bub1激酶的抑制剂，其制备过程以及作为药物的用途。
• [EN] HETEROCYCLE DERIVATIVES FOR TREATING TRPM3 MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES À MÉDIATION PAR TRPM3
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2022112352A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  The invention relates to compounds that are useful for the prevention or treatment of TRPM3 mediated disorders, more in particular disorders selected from pain and inflammatory hypersensitivity. The invention also relates to a method for the prevention or treatment of said TRPM3 mediated disorders.

  本发明涉及用于预防或治疗TRPM3介导的疾病的化合物，更具体地说是选自疼痛和炎症过敏的疾病。本发明还涉及一种预防或治疗所述TRPM3介导的疾病的方法。