2-cyanoimino-4-[4-(2-cyanoimino-5-ethoxycarbonyl-6-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrimidin-4-yl)phenyl]-5-ethoxycarbonyl-6-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrimidine | 1020851-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-cyanoimino-4-[4-(2-cyanoimino-5-ethoxycarbonyl-6-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrimidin-4-yl)phenyl]-5-ethoxycarbonyl-6-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrimidine
• CAS: 1020851-90-4
• 化学式: C₂₄H₂₆N₈O₄
• 分子量: 490.522
• InChiKey: XBRYKCVHDVAWHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  173.02
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 氰胺 、 乙酰乙酸乙酯 在 盐酸 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以45%的产率得到2-cyanoimino-4-[4-(2-cyanoimino-5-ethoxycarbonyl-6-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrimidin-4-yl)phenyl]-5-ethoxycarbonyl-6-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  氰胺：通过多组分反应合成4-芳基-2-氰基氨基-3,4-二氢-1 H-嘧啶体系的便捷结构单元

  摘要：

  使用芳烃或杂亚芳基甲醛，1，3-二羰基化合物和氰胺的混合物在酸性条件下反应，使用多组分反应制备4-芳基-2-氰基氨基-3,4-二氢-1 H-嘧啶衍生物。这种方法的新颖性源于其在四组分Biginelli型反应中使用氰胺作为基本组成部分。改变反应条件导致形成N-（2-亚氨基-6-苯基-1,3,5-氧二叠氮基-4-亚烷基）氰酰胺或3,4-二氢嘧啶-2（1 H）-。合成的杂环骨架的类型取决于酸催化剂的性质以及所采用的反应条件。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.087