1,4,4aα,9a,10α-pentahydro-9aα-methyl-10β-hydroxy-9-anthracenone S-methyl xanthate | 80716-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1,4,4aα,9a,10α-pentahydro-9aα-methyl-10β-hydroxy-9-anthracenone S-methyl xanthate
• 英文别名: O-[(4aS,9R,9aR)-4a-methyl-10-oxo-1,4,9,9a-tetrahydroanthracen-9-yl] methylsulfanylmethanethioate
• CAS: 80716-25-2
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂S₂
• 分子量: 318.461
• InChiKey: ZJQSELZVZVIUHX-ZQIUZPCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,4aα,9a,10α-pentahydro-9aα-methyl-10β-hydroxy-9-anthracenone S-methyl xanthate 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 溴 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 109.33h， 生成 rac-(4R,4aR,11S)-4a-methyl-4,4a,11,11a-tetrahydro-4,11-ethenoanthra[2,3-c]furan-1,3,5(3aH)-trione
  参考文献：
  名称：

  9a-Hydro-9a-methyl-9-anthracenone - a molecule with fused blocked aromatic rings

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00348a045
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 1,4,4aα,9a,10α-pentahydro-9aα-methyl-10β-hydroxy-9-anthracenone 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 1,4,4aα,9a,10α-pentahydro-9aα-methyl-10β-hydroxy-9-anthracenone S-methyl xanthate
  参考文献：
  名称：

  9a-Hydro-9a-methyl-9-anthracenone - a molecule with fused blocked aromatic rings

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00348a045

文献信息

• MILLER, B.;BHATTACHARYA, A. K., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 10, 3234-3242
  作者：MILLER, B.、BHATTACHARYA, A. K.

  DOI：——

  日期：——