Tritriacontanal | 58196-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Tritriacontanal
• CAS: 58196-30-8
• 化学式: C₃₃H₆₆O
• 分子量: 478.9
• InChiKey: FPPJXOQMWRDTCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

文献信息

• Methylene Blue Derivatives
  申请人：Rariy V. Roman

  公开号：US20070116757A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  Pharmaceutical compositions comprising a fatty acid salt, a dicarboxylic acid salt, an alkyl sulfate salt, an aryl sulfate salt or an alkyl aryl sulfonate salt of methylene blue or a derivative of methylene blue are described herein. The compositions are preferably administered orally and can be administered as tablets, soft or hard shell capsules (e.g. soft gelatin capsules), suspensions or solutions. The composition can also be formulated as a suppository or enema or rectal administration. The compositions further comprise a pharmaceutically acceptable carrier and optionally one or more pharmaceutically acceptable excipients. Suitable excipients include diluents, binders, plasticizers, lubricants, disintegrants, colorants, stabilizers, surfactants, and combinations thereof. The fatty acid salts, alkyl sulate salts, aryl sulfate salts or alkyl aryl sulfonate salts can be co-mixed or co-melted with one or more fatty acids to make more hydrophobic compositions, which may result in less staining formulations. The compositions can be formulated for immediate release, controlled release such as extended release, delayed release, and pulsatile release, or combinations thereof. In one embodiment, the derivative of methylene blue is methylene dodecylsulfate.

  本文描述了包含脂肪酸盐、二羧酸盐、烷基硫酸盐、芳基硫酸盐或烷基芳基磺酸盐的甲蓝或甲蓝衍生物的制药组合物。这些组合物最好是口服给药，可以制成片剂、软壳或硬壳胶囊（例如软明胶胶囊）、悬浮液或溶液进行给药。该组合物也可以制成栓剂或灌肠剂或直肠给药。这些组合物还包括一种药用可接受载体，以及可选地一种或多种药用可接受的辅料。适用的辅料包括稀释剂、粘结剂、增塑剂、润滑剂、崩解剂、色素、稳定剂、表面活性剂以及它们的组合。脂肪酸盐、烷基硫酸盐、芳基硫酸盐或烷基芳基磺酸盐可以与一种或多种脂肪酸共混或共熔，制成更疏水的组合物，这可能导致更少的染色配方。这些组合物可以制成即时释放、控制释放（如延长释放）、延迟释放和脉冲释放，或者以上述的组合形式。在一个实施例中，甲蓝的衍生物是十二烷基硫酸甲蓝。
• STABILIZED TRANSDERMAL BUPROPION PREPARATIONS
  申请人：Trumbore Mark W.

  公开号：US20080044462A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Pharmaceutical compositions for transdermal administration containing a fatty acid salt, a dicarboxylic acid salt, an alkyl sulfonic acid salt, an aryl sulfonic acid salt, or an alkyl aryl sulfonic acid salt of an unstable active agent, such as bupropion free base or a derivative of burpropion free base, such as bupropion free base or derivative of bupropion free base, paroxetine, fluvoxamine, fluoxetine, sertraline, venlafaxine, duloxetine, and metabolites and derivatives thereof are described herein. The composition may also contain one or more antioxidants. The compositions can be prepared by forming the bupropion salt followed by addition of the antioxidant. Alternatively, bupropion can be combined first with the antioxidant followed by addition of the acid to form the salt. The compositions can be administered as a gel, cream, lotion, ointment, or patch and typically contain a pharmaceutically acceptable carrier and optionally one or more pharmaceutically acceptable excipients. The compositions described herein are expected to be more stable than bupropion free base and should exhibit excellent dermal penetration.
• [EN] SALTS OF METHYLENE BLUE AND ITS DERIVATIVES<br/>[FR] SELS DE BLEU DE MÉTHYLÈNE ET DÉRIVÉS DE CEUX-CI
  申请人：COLLEGIUM PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2007056439A1

  公开（公告）日：2007-05-18

  [EN] Pharmaceutical compositions comprising a fatty acid salt, a dicarboxylic acid salt, an alkyl sulfate salt, an aryl sulfate salt or an alkyl aryl sulfonate salt of methylene blue or a derivative of methylene blue are described herein. The compositions are preferably administered orally and can be administered as tablets, soft or hard shell capsules (e.g. soft gelatin capsules), suspensions or solutions. The compositions can also be formulated as a suppository or enema for rectal administration. The compositions further comprise a pharmaceutically acceptable carrier and optionally one or more pharmaceutically acceptable excipients. Suitable excipients include diluents, binders, plasticizers, lubricants, disintegrants, colorants, stabilizers, surfactants, and combinations thereof. The fatty acid salts, alkyl sulfate salts, aryl sulfate salts or alkyl aryl sulfonate salts can be co-mixed or co-melted with one or more fatty acids to make more hydrophobic compositions, which may result in less staining formulations. The compositions can be formulated for immediate release, controlled release such as extended release, delayed release, and pulsatile release, or combinations thereof. In one embodiment, the derivative of methylene blue is methylene dodecylsulfate.
  [FR] L'invention concerne des compositions pharmaceutiques comprenant un sel d'acide gras, un sel d'acide dicarboxylique, un sel de sulfate d'alkyle, un sel de sulfate d'aryle ou un sel de sulfonate d'alkyle aryle de bleu de méthylène, ou un dérivé de bleu de méthylène. Ces compositions, qui sont préférence administrées par voie orale, peuvent l'être sous forme de comprimés, de capsules à enveloppe molle ou dure (p. ex. capsules de gélatine molle), de suspensions ou de solutions. Les compositions peuvent aussi être formulées comme suppositoire ou lavement pour administration par voie rectale. Lesdites compositions comprennent de plus un excipient pharmaceutiquement acceptable, et éventuellement un ou plusieurs autres excipients pharmaceutiquement acceptables. Les excipients appropriés comprennent des diluants, des liants, des plastifiants, des lubrifiants, des agents désintégrants, des colorants, des stabilisants, des tensioactifs et des combinaisons de ceux-ci. Des sels d'acides gras, des sels de sulfate d'alkyle, des sels de sulfate d'aryle ou des sels de sulfonate d'alkyle aryle peuvent être mélangés ou fondus avec un ou plusieurs acides gras afin de rendre les compositions plus hydrophobes, ce qui permet d'obtenir des formulations moins maculantes. Les compositions peuvent être formulées en vue d'une libération immédiate, d'une libération contrôlée, p. ex. libération prolongée, retardée et pulsée, ou de combinaisons de celles-ci. Dans une forme de réalisation, le dérivé de bleu de méthylène est le dodécylsulfate de méthylène.
• [EN] STABILIZED TRANSDERMAL BUPROPION PREPARATIONS<br/>[FR] PREPARATIONS STABILISEES DE BUPROPION POUR ADMINISTRATION PAR VOIE TRANSDERMIQUE
  申请人：COLLEGIUM PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2007117581A2

  公开（公告）日：2007-10-18

  [EN] Pharmaceutical compositions for transdermal administration containing a fatty acid salt, a dicarboxylic acid salt, an alkyl sulfonic acid salt, an aryl sulfonic acid salt, or an alkyl aryl sulfonic acid salt of an unstable active agent, such as bupropion free base or a derivative of bupropion free base, such as bupropion free base or a derivative of bupropion free base, paroxetine, fluvoxamine, fluoxetine, sertraline, venlafaxine, duloxetine, and metabolites and derivatives thereof are described herein. The composition may also contain one or more antioxidants. The compositions can be prepared by forming the bupropion salt followed by addition of the antioxidant. Alternatively, bupropion can be combined first with the antioxidant followed by addition of the acid to form the salt. The compositions can be administered as a gel, cream, lotion, ointment, or patch and typically contain a pharmaceutically acceptable carrier and optionally one or more pharmaceutically acceptable excipients. The compositions described herein are expected to be more stable than bupropion free base and should exhibit excellent dermal penetration.
  [FR] L'invention concerne des compositions pharmaceutiques pour administration transdermique contenant un sel d'acide gras, un sel d'acide dicarboxylique, un sel d'acide alkylsulfonique, un sel d'acide arylsulfonique ou un sel d'acide alkylarylsulfonique d'un agent actif instable, tel que le bupropion sous forme de base libre ou un dérivé du bupropion sous forme de base libre, par exemple du bupropion sous forme de base libre, un dérivé du bupropion sous forme de base libre, de la paroxétine, de la fluvoxamine, de la fluoxétine, de la sertraline, de la venlafaxine, de la duloxétine, ou leurs métabolites et dérivés. Les compositions peuvent également contenir un ou plusieurs antioxydants. Les compositions peuvent être préparées par formation du sel de bupropion, suivie de l'addition de l'antioxydant. En variante, on peut aussi d'abord combiner le bupropion à l'antioxydant, puis lui ajouter l'acide pour former le sel. Les compositions peuvent être administrées sous forme de gel, crème, lotion, onguent ou timbre ; elles contiennent typiquement un véhicule pharmaceutiquement acceptable et un ou plusieurs excipients facultatifs également pharmaceutiquement acceptables. Les compositions de la présente invention sont censées être plus stables que le bupropion sous forme de base libre et faire preuve d'une excellente pénétration par voie dermique.