Pharmakon1600-01500420 | 7177-50-6

• 物质功能分类: 原料药 - 抗生素类药物 - 青霉素类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Pharmakon1600-01500420
• 英文别名: sodium;(5R,6R)-6-[(2-ethoxynaphthalen-1-yl)carbamoyl]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• CAS: 7177-50-6
• 化学式: C21H22N2NaO5S+
• 分子量: 437.5
• InChiKey: OYVVEFUBKFQRSG-BBKAHLRJSA-N

物化性质

• 溶解度：
  H2O中可溶50mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.06
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29411099

制备方法与用途

生物活性

Nafcillin sodium (CL 8491) 可逆的抑制 β-内酰胺酶，Kd为33 mM。

靶点

Target	Value
β-lactamase	33 mM(Kd)

体外研究

Nafcillin sodium通过Ser-70与β-内酰胺酶形成一个共价的酰基酶中间体，使β-内酰胺酶灭活。超过80 mM浓度时，200秒内，Nafcillin显示出对β-内酰胺酶完全的抑制作用 。除去过量Nafcillin，被抑制的酶能够被完全重激活，速率常数为2×10Nafcillin sodium对青霉素耐药的葡萄球菌具有活性。在体外，具有抗葡萄球菌活性的最小必需浓度范围为0.2微克/毫升到2微克/毫升。

体内研究

Nafcillin (100 mg/kg; s.c.) exhibits bactericidal activity against methicillin-susceptible Staphylococcus aureus (MSSA) and methicillin-resistant S. aureus (MRSA), with MIC s of 0.5 μg/mL and 64.0 μg/mL for S. aureus strains Xen-29 and Xen-1, respectively, in mice.

Animal Model:	CD-1 female mice (20-25 g), with MRSA- and MSSA-infected
Dosage:	100 mg/kg
Administration:	Subcutaneous injection
Result:	Protected 100% of the healthy mice with MSSA infections.