N-(4-((S)-5-(acetamidomethyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-2-fluorophenyl)-3-(benzyloxy)-4-hydroxybutanamide | 1379457-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-((S)-5-(acetamidomethyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-2-fluorophenyl)-3-(benzyloxy)-4-hydroxybutanamide
• 英文别名: N-[4-[(5S)-5-(acetamidomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-fluorophenyl]-4-hydroxy-3-phenylmethoxybutanamide
• CAS: 1379457-26-7
• 化学式: C₂₃H₂₆FN₃O₆
• 分子量: 459.474
• InChiKey: ROPZYLIFHQLADN-GGYWPGCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-((S)-5-(acetamidomethyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-2-fluorophenyl)-3-(benzyloxy)-4-hydroxybutanamide 在 氯化亚砜 、 palladium hydroxide in activated charcoal 、 三苯基膦 、 环己烯 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 76.33h， 生成 N-(((S)-3-(4-((S)-4-chloro-2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-3-fluorophenyl)-2-oxo-oxazolidin-5-yl)methyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Activity of Novel 2-Oxo-pyrrolidinyl Oxazolidinones

  摘要：

  合成了具有吡咯烷酮环系的C-5侧链的新型抗菌噁唑烷酮，并评估了其体外抗菌活性。大多数合成的噁唑烷酮对所测试的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌表现出良好的抗菌活性。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.4.1310
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 二甲基氯化铝 、 silver(l) oxide 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-(4-((S)-5-(acetamidomethyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-2-fluorophenyl)-3-(benzyloxy)-4-hydroxybutanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Activity of Novel 2-Oxo-pyrrolidinyl Oxazolidinones

  摘要：

  合成了具有吡咯烷酮环系的C-5侧链的新型抗菌噁唑烷酮，并评估了其体外抗菌活性。大多数合成的噁唑烷酮对所测试的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌表现出良好的抗菌活性。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.4.1310