4-((2-iodophenyl)amino)pent-3-en-2-one | 128942-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((2-iodophenyl)amino)pent-3-en-2-one
• 英文别名: 4-(2-iodoanilino)pent-3-en-2-one
• CAS: 128942-78-9
• 化学式: C₁₁H₁₂INO
• 分子量: 301.127
• InChiKey: UFBVCGLORIMCJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 4-((2-iodophenyl)amino)pent-3-en-2-one 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯催化异氰酸酯与烯胺酮的级联反应：4-氨基喹啉衍生物的合成

  摘要：

  已经开发了钯催化异氰酸酯与烯胺酮的级联反应的方法。这种方法为温和条件下的4-氨基喹啉衍生物提供了直接的方法，产率高达98％。

  DOI：

  10.1021/cs400904t
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯胺 、 乙酰丙酮 在 [Cp(2-(n-propyl)imidazo[1,5-a]pyridin-3-ylidene)Fe(CO)2]BF₄ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到4-((2-iodophenyl)amino)pent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  熔融双环咪唑并[1,5-a]吡啶衍生的N-杂环卡宾铁络合物催化1,3-二羰基化合物与脂肪族和芳香族胺合成β-烯胺

  摘要：

  一系列的Fe-NHC络合物（1 - 2）ç稠合的双环咪唑并[1,5-的一个]吡啶的类型的框架[CpFe的量（2-R -咪唑并[1,5-一个]吡啶-3-亚基）（CO）2 ] BF 4 {R =异亚丙基丙酮（1C），ñ PR（图2c）}成功地进行了β烯氨基酮（合成3 - 10）和（17 - 27）和β-烯酯（11 – 16）和（28 – 36）在光照射下通过无环和环状1,3-二羰基化合物与各种脂肪族和芳香族胺的缩合而形成。相当显著，类型[CpFe的量（NHC）（acac）]的（的催化相关衬底加合物种类2E）和式[CpFe的量（NHC）（β的乘积加合物种类-烯胺酮）]（2F所述的Fe的）已通过质谱研究检测到NHC前催化剂（2c）。[CpFe（2-R-咪唑并[1,5- a ]吡啶-3-亚基）（CO）2 ] BF 4 {R =均三（1c），n Pr（2c）}络合物是从它们各自的N-杂环卡宾前体，即2-R-咪唑并[1

  DOI：

  10.1002/ejic.201800906