(114C)octadeca-9,12,15-trienoic acid | 39589-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (114C)octadeca-9,12,15-trienoic acid
• CAS: 39589-72-5
• 化学式: C₁₈H₃₀O₂
• 分子量: 280.424
• InChiKey: DTOSIQBPPRVQHS-GTFORLLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (114C)octadeca-9,12,15-trienoic acid 生成 Dimethyl<1.9-¹⁴C>azelat
  参考文献：
  名称：

  天然乙炔。第XXXIX部分。甲基[1,9-合成14 C] - ，[9- 14 C] - ，和[10- 3 H] -crepenynate，甲基[9- 14 C] -和[10- 3 H] -linoieate，和甲基[9- 14 C] -和[10- 3 H]油酸酯

  摘要：

  分别由C 9磷烷，Me [CH 2 ] 4 ·C C·CH 2 ·CH PPh 3和Me [CH 2 ] 7 ·CH PPh 3以及C 9醛合成了特定标记的甲基戊二酸酯和油酸酯。酯，OCH·[CH 2 ] 7 ·CO 2 Me；亚油酸甲酯是通过对甲酚丁酸酯的部分氢化而获得的。碳14被引入到C 18个酯经由所述[9- 14 C] -和[1,9- 14 C] -醛酯，和氚通过the烷与tri化甲醇的反应。描述了通往标记的C 9醛酯的几种途径。

  DOI：

  10.1039/p19730000151

文献信息

• Natural acetylenes. Part XXXIX. Synthesis of methyl [1,9-14C]-, [9-14C]-, and [10-3H]-crepenynate, methyl [9-14C]- and [10-3H]-linoieate, and methyl [9-14C]- and [10-3H]-oleate
  作者：G. C. Barley、Ewart R. H. Jones、V. Thaller、R. A. Vere Hodge

  DOI：10.1039/p19730000151

  日期：——

  Specifically labelled methyl crepenynate and oleate have been synthesised from the C9 phosphoranes, Me[CH2]4·CC·CH2·CHPPh3 and Me[CH2]7·CHPPh3, respectively, and the C9 aldehyde ester, OCH·[CH2]7·CO2Me; methyl linoleate has been obtained by partial hydrogenation of the crepenynate. Carbon-14 was introduced into the C18 esters via the [9-14C]- and [1,9-14C]-aldehyde esters, and tritium via a reaction

  分别由C 9磷烷，Me [CH 2 ] 4 ·C C·CH 2 ·CH PPh 3和Me [CH 2 ] 7 ·CH PPh 3以及C 9醛合成了特定标记的甲基戊二酸酯和油酸酯。酯，OCH·[CH 2 ] 7 ·CO 2 Me；亚油酸甲酯是通过对甲酚丁酸酯的部分氢化而获得的。碳14被引入到C 18个酯经由所述[9- 14 C] -和[1,9- 14 C] -醛酯，和氚通过the烷与tri化甲醇的反应。描述了通往标记的C 9醛酯的几种途径。