1,5-dichloro-9,10-bis(9,9-dibutylfluoren-2-yl)-9,10-dihydroanthracene-9,10-diol | 1363143-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1,5-dichloro-9,10-bis(9,9-dibutylfluoren-2-yl)-9,10-dihydroanthracene-9,10-diol
• CAS: 1363143-89-8
• 化学式: C₅₆H₅₈Cl₂O₂
• 分子量: 833.981
• InChiKey: OTZYRCKMXHPWNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.17
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dichloro-9,10-bis(9,9-dibutylfluoren-2-yl)-9,10-dihydroanthracene-9,10-diol 在 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 反应 4.0h， 以52%的产率得到1,5-dichloro-9,10-bis(9,9-dibutylfluoren-2-yl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  双茚并[1,2-g：1'，2'-s]红宝石衍生物的首次合成及其作为半导体的评价

  摘要：

  新的二茚并[1,2- g：1'，2'- s ]红荧烯环系统的溶液可加工衍生物4a - d由1,5-二氯蒽醌分三步制备。通过线性增加电压测量来提取电荷表明4a - d的整体迁移率<10 –7  cm 2  V –1  s –1。与这些低迁移率值一致，由4a - d制成的场效应晶体管表现出较差的性能。X射线晶体学分析表明，在晶体状态下，化合物4b - d的分子 分子以阻碍π–π堆叠的方式堆积，从而防止了分子之间的强电子耦合，这对于高电荷迁移率半导体性能至关重要。

  DOI：

  10.1071/ch11375
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氯蒽醌 、 2-溴-9,9-二丁基芴 在 正丁基锂 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 16.84h， 以64%的产率得到1,5-dichloro-9,10-bis(9,9-dibutylfluoren-2-yl)-9,10-dihydroanthracene-9,10-diol
  参考文献：
  名称：

  双茚并[1,2-g：1'，2'-s]红宝石衍生物的首次合成及其作为半导体的评价

  摘要：

  新的二茚并[1,2- g：1'，2'- s ]红荧烯环系统的溶液可加工衍生物4a - d由1,5-二氯蒽醌分三步制备。通过线性增加电压测量来提取电荷表明4a - d的整体迁移率<10 –7  cm 2  V –1  s –1。与这些低迁移率值一致，由4a - d制成的场效应晶体管表现出较差的性能。X射线晶体学分析表明，在晶体状态下，化合物4b - d的分子 分子以阻碍π–π堆叠的方式堆积，从而防止了分子之间的强电子耦合，这对于高电荷迁移率半导体性能至关重要。

  DOI：

  10.1071/ch11375