methyl (S)-(-)-8-hydroxy-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine-4-acetate | 205676-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: methyl (S)-(-)-8-hydroxy-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine-4-acetate
• 英文别名: Methyl (s)-8-hydroxy-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1h-2-benzazepine-4-acetate；methyl 2-[(4S)-8-hydroxy-3-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-2-benzazepin-4-yl]acetate
• CAS: 205676-80-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄
• 分子量: 249.266
• InChiKey: DNVBCJYLEUWACC-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-(-)-8-methoxy-3-oxo-2,3,4, 5-tetrahydro-1 H-2-benzazepine-4-acetate 在 三溴化硼 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 以68%的产率得到methyl (S)-(-)-8-hydroxy-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine-4-acetate
  参考文献：
  名称：

  Vitronectin receptor antagonist

  摘要：

  公开了一种化学式（I）的化合物，它是一种维脂蛋白受体拮抗剂，可用于治疗骨质疏松症：1或其药用盐。

  公开号：

  US20020019387A1

文献信息

• Vitronectin receptor antagonist
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20020019387A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  A compound of the formula (I) is disclosed which is a vitronectin receptor antagonist and is useful in the treatment of osteoporosis: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公开了一种化学式（I）的化合物，它是一种维脂蛋白受体拮抗剂，可用于治疗骨质疏松症：1或其药用盐。
• Treatment Method
  申请人：Brigandi Richard Anthony

  公开号：US20080293691A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention is directed to methods of treating an ocular neovascular disorder in a mammal by administration of pyrimidine derivatives, benzodiazepinyl derivatives and pharmaceutical compositions containing the same. The invention encompasses methods of treating an ocular neovascular disorder by administration of 5-[[4-[(2,3-Dimethyl-2H-indazol-6-yl)methylamino]-2-pyrimidinyl]amino]-2-methylbenzenesulfonamide, (S)-3-oxo-8-[3-(pyridin-2-ylamino)-1-propyloxy]-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine-4-acetic acid or salts or solvates thereof. Combination therapies for the treatment of ocular neovascular disorders are also encompassed.

  本发明涉及通过给哺乳动物施用嘧啶衍生物、苯二氮卓啉衍生物和含有它们的药物组合物来治疗眼部新生血管障碍的方法。该发明涵盖了通过给予5-[[4-[(2,3-二甲基-2H-吲哚-6-基)甲氨基]-2-嘧啶基]氨基]-2-甲基苯磺酰胺、(S)-3-氧基-8-[3-(吡啶-2-基氨基)-1-丙氧基]-2-(2,2,2-三氟乙基)-2,3,4,5-四氢-1H-2-苯并噻二氮杂环-4-乙酸或其盐或溶剂合物来治疗眼部新生血管障碍的方法。该发明还包括用于治疗眼部新生血管障碍的联合疗法。
• Treatment of ocular neovascular disorders such as macular degeneration, angiod streaks, uveitis and macular edema
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2329821A1

  公开（公告）日：2011-06-08

  The present invention is directed to methods of treating an ocular neovascular disorder in a mammal by administration of pyrimidine derivatives, benzodiazepinyl derivatives and pharmaceutical compositions containing the same. The invention encompasses methods of treating an ocular neovascular disorder by administration of 5-[[4-[(2,3-Dimethyl-2H-indazol-6-yl)methylamino]-2-pyrimidinyl]amino]-2-methylbenzenesulfonamide, (S)-3-oxo-8-[3-(pyridin-2-ylamino)-1-propyloxy]-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine-4-acetic acid or salts or solvates thereof. Combination therapies for the treatment of ocular neovascular disorders are also encompassed.

  本发明涉及通过服用嘧啶衍生物、苯并二氮杂卓衍生物和含有这些衍生物的药物组合物治疗哺乳动物眼部新生血管疾病的方法。本发明包括通过施用 5-[[4-[(2,3-二甲基-2H-吲唑-6-基)甲基氨基]-2-嘧啶基]氨基]-2-甲基苯磺酰胺治疗眼新生血管疾病的方法、(S)-3-氧代-8-[3-(吡啶-2-基氨基)-1-丙氧基]-2-(2,2,2-三氟乙基)-2,3,4,5-四氢-1H-2-苯并氮杂卓-4-乙酸或其盐或溶剂。还包括治疗眼部新生血管疾病的组合疗法。
• VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1017387A1

  公开（公告）日：2000-07-12
• EP1017387A4
  申请人：——

  公开号：EP1017387A4

  公开（公告）日：2004-08-18