4-ethyl-1,3-diphenylisoquinoline | 1350770-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-ethyl-1,3-diphenylisoquinoline
• CAS: 1350770-30-7
• 化学式: C₂₃H₁₉N
• 分子量: 309.411
• InChiKey: PNXANTXNBJBIJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-cyanopropyl)benzonitrile 、 苯硼酸 在 2,2'-联吡啶 、 Pd(acac)₂ 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到4-ethyl-1,3-diphenylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  钯催化的功能化烷基腈与芳基硼酸的串联反应可高效合成水中的异喹啉

  摘要：

  Pd催化的官能化烷基腈与芳基硼酸的串联反应，用于在水中合成各种异喹啉。

  DOI：

  10.1039/c7gc00267j

文献信息

• Pyridine synthesis from oximes and alkynesviarhodium(<scp>iii</scp>) catalysis: Cp* and Cp^tprovide complementary selectivity
  作者：Todd K. Hyster、Tomislav Rovis

  DOI：10.1039/c1cc15248c

  日期：——

  The synthesis of pyridines from readily available α,β-unsaturated oximes and alkynes under mild conditions and low temperatures using Rh(III) catalysis has been developed. It was found that the use of sterically different ligands allows for complementary selectivities to be achieved.

  利用Rh(III)催化剂，在温和条件和低温下，通过易得α,β-不饱和肟与炔烃的合成反应，开发了吡啶的合成方法。研究发现，使用空间位阻不同的配体可以实现互补的选择性。
• 一种异喹啉衍生物的制备方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN104557701B

  公开（公告）日：2016-05-04

  本发明涉及一种异喹啉衍生物的制备方法，所述方法包括在溶剂中，于钯催化剂、含氮配体和促进剂存在下，使二腈化合物与芳基三氟硼酸盐发生反应而一步制得了异喹啉化合物。所述方法反应简单、操作简便、收率高，是一种异喹啉化合物的全新合成方法，为该类化合物的制备提供了新的合成路线，具有良好的科研价值和工业化潜力。
• 一种取代含氮杂环化合物的合成方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN104529895B

  公开（公告）日：2017-02-08

  本发明涉及一种含氮杂环化合物的合成方法，所述方法包括在溶剂中，于钯催化剂、含氮配体和促进剂存在下，使芳基羰基化合物与芳基三氟硼酸盐发生反应而一步制得了含氮杂环化合物。所述方法反应简单、操作简便、收率高，是一种含氮杂环化合物的全新合成方法，为该类化合物的制备提供了新的合成路线，具有良好的科研价值和工业化潜力。