2-amino-4-[[[(1S)-1-carboxy-2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl]amino]-methylphosphoryl]butanoic acid | 134038-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-[[[(1S)-1-carboxy-2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl]amino]-methylphosphoryl]butanoic acid
• CAS: 134038-28-1
• 化学式: C₁₁H₁₉N₄O₅P
• 分子量: 318.269
• InChiKey: YZCZJEAPCKWYSZ-VOXJQSTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  158.4
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-组氨酸乙酯 在 bee venom 、 磷酸二脂酶 水 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-amino-4-[[[(1S)-1-carboxy-2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl]amino]-methylphosphoryl]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  天然1-氨基羧酸和肽的有机磷类似物和衍生物vii。酶合成的phospha-c肽

  摘要：

  已经证明，可以通过酶催化烷基膦酸和二烷基次膦酸的酯与Lα-氨基羧酸的酯的缩合反应来获得磷酸C肽（具有PONH而不是CONH键）。自然膦的缩合，甲基膦酸酯1 - 4和甘氨酸，L-丙氨酸，L-甲硫氨酸和L-组氨酸的乙酯是在碱性磷酸酶的存在下进行（与酯1和2）和磷酸二酯酶I（与酯3和4）分别给出phospha-C肽5 – 20。游离二肽21 – 36的合成通过使用总蜂毒水解保护基团来实现。一个类似的过程应用到二肽37和38（通过用N-乙酰基的酶催化剂的碱性mesintericopeptidase选择性水解而获得的9和17和膦组分）4，得到磷-C三肽39 - 42，以及与甘氨酸酐分别为四肽43和44。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86380-8