4-butoxy-6-chloropyrimidine | 1249390-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-butoxy-6-chloropyrimidine
• 英文别名: 4-Butoxy-6-chloropyrimidineE
• CAS: 1249390-28-0
• 化学式: C₈H₁₁ClN₂O
• 分子量: 186.641
• InChiKey: BFTTZMDXVVXLNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-butoxy-6-chloropyrimidine 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-butoxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  使用受阻的BF3⋅OEt2Lewis对和受阻的镁和锌-酰胺基碱基对嘧啶和吡嗪进行区域选择性金属化

  摘要：

  出生挫折的：使用受抑路易斯对TMP-金属和BF 3 ⋅OEt 2允许药物相关二嗪，如嘧啶，嘌呤，吡嗪和的区域选择性金属化。这些metalations往往无需BF之前执行的去质子化的互补3 ⋅OEt 2。具有大体积（TMS）2 CH取代基的吡嗪支架的新的顺序区域选择性全功能化特别吸引人。

  DOI：

  10.1002/anie.201301694
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 、 sodium butanolate 以 正丁醇 为溶剂， 生成 4-butoxy-6-chloropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  使用受阻的BF3⋅OEt2Lewis对和受阻的镁和锌-酰胺基碱基对嘧啶和吡嗪进行区域选择性金属化

  摘要：

  出生挫折的：使用受抑路易斯对TMP-金属和BF 3 ⋅OEt 2允许药物相关二嗪，如嘧啶，嘌呤，吡嗪和的区域选择性金属化。这些metalations往往无需BF之前执行的去质子化的互补3 ⋅OEt 2。具有大体积（TMS）2 CH取代基的吡嗪支架的新的顺序区域选择性全功能化特别吸引人。

  DOI：

  10.1002/anie.201301694