(R)-N-(1-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-3-hydroxypropan-2-yl)-N-(3,4-dimethoxybenzyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1431116-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-(1-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-3-hydroxypropan-2-yl)-N-(3,4-dimethoxybenzyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1431116-97-0
• 化学式: C₃₅H₄₃NO₆SSi
• 分子量: 633.881
• InChiKey: HCLKEEPYXRSBGM-GDLZYMKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(1-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-3-hydroxypropan-2-yl)-N-(3,4-dimethoxybenzyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 iodobenzene diacetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel method for construction of tetrahydro-1-benzazepine and tetrahydro-2-benzazepine based on 7-endo selective Friedel–Crafts cyclization of vinyloxirane

  摘要：

  The 7-endo Friedel-Crafts cyclization of vinyloxiranes, which have a nitrogen atom at the linker between the aromatic ring and the epoxide, was found to proceed regio- and stereoselectively to afford polyfunctional tetrahydro-1-benzazepine and tetrahydro-2-benzazepine. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.012
• 作为产物：
  描述：

  methyl O-(tert-butyldiphenylsilyl)-N-(3,4-dimethoxybenzyl)-N-tosyl-L-serinate 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到(R)-N-(1-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-3-hydroxypropan-2-yl)-N-(3,4-dimethoxybenzyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Novel method for construction of tetrahydro-1-benzazepine and tetrahydro-2-benzazepine based on 7-endo selective Friedel–Crafts cyclization of vinyloxirane

  摘要：

  The 7-endo Friedel-Crafts cyclization of vinyloxiranes, which have a nitrogen atom at the linker between the aromatic ring and the epoxide, was found to proceed regio- and stereoselectively to afford polyfunctional tetrahydro-1-benzazepine and tetrahydro-2-benzazepine. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.012