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1,2-bis(benzimidazol-1-yl)-N,N'-bis(4-nitrophenyl)ethane-1,2-diimine | 1374577-56-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-bis(benzimidazol-1-yl)-N,N'-bis(4-nitrophenyl)ethane-1,2-diimine
英文别名
——
1,2-bis(benzimidazol-1-yl)-N,N'-bis(4-nitrophenyl)ethane-1,2-diimine化学式
CAS
1374577-56-6
化学式
C28H18N8O4
mdl
——
分子量
530.502
InChiKey
LDRKGLKXSITLKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    152
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1'-Oxalyl-bis-4-硝基苯胺乙醇 为溶剂, 以58%的产率得到1,2-bis(benzimidazol-1-yl)-N,N'-bis(4-nitrophenyl)ethane-1,2-diimine
    参考文献:
    名称:
    与苯并咪唑衍生物的混合配体铜(II)配合物的DNA结合机理,光诱导的裂解活性,电化学性质和生物学功能的研究:合成和光谱表征。
    摘要:
    苯并咪唑衍生物席夫碱及其铜(II)(Cu(II))混合聚吡啶基配合物(1-4)已合成并通过光谱和分析技术进行了表征。DNA结合/裂解研究表明对复合物4的结合能力更强,这已通过吸光度,粘度和凝胶电泳研究得到证实。质粒pBR322 DNA的光裂解表明,羟基自由基(OH(•))和单线态氧((1)O(2))可能是反应性物种。对生长活性的分析表明,这些席夫碱对革兰氏阴性细菌的抗菌作用高于对革兰氏阳性细菌的抗菌作用。此外,具有硝基的配合物显示出增强的抗微生物作用。
    DOI:
    10.3109/14756366.2011.592646
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