S-{4-acetoxy-3,5-di-t-butyl-2-(2-propenyl)phenyl}N,N-dimethylthiocarbamate | 173662-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: S-{4-acetoxy-3,5-di-t-butyl-2-(2-propenyl)phenyl}N,N-dimethylthiocarbamate
• 英文别名: [2,6-Ditert-butyl-4-(dimethylcarbamoylsulfanyl)-3-prop-2-enylphenyl] acetate
• CAS: 173662-53-8
• 化学式: C₂₂H₃₃NO₃S
• 分子量: 391.575
• InChiKey: GMTYOINOBGLYGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-{4-acetoxy-3,5-di-t-butyl-2-(2-propenyl)phenyl}N,N-dimethylthiocarbamate 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以0.35 g (70%)的产率得到4,6-di-t-butyl-5-hydroxy-2-methyl-2,3-dihydrobenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  4,6 Di-t-butyl-5-hydroxy-2,3-dihydrobenzothiophene

  摘要：

  化合物的化学式为(I): ##STR1## 其中R.sub.1代表氢原子，低级烷基或酰基；R.sub.2和R.sub.3，可以相同也可以不同，分别代表氢原子、可选取代的烷基或可选取代的烯基；R.sub.4代表氢原子、可选取代的烷基或可选取代的烯基，或R.sub.4与R.sub.3结合形成双键，形成苯并噻吩骨架，或R.sub.3和R.sub.4结合形成5-8成员的螺环，其中可以含有杂原子，例如氧、硫或氮；n代表0到2的整数，或其药学上可接受的盐。化合物(I)表现出对LDL氧化修饰的抑制作用，可用作动脉硬化的治疗药物。

  公开号：

  US05789436A1
• 作为产物：
  描述：

  O-{4-acetoxy-3,5-di-t-butyl-2-(2-propenyl)phenyl}N,N-dimethylthiocarbamate 以 二苯醚 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以0.74 g (74%)的产率得到S-{4-acetoxy-3,5-di-t-butyl-2-(2-propenyl)phenyl}N,N-dimethylthiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  4,6 Di-t-butyl-5-hydroxy-2,3-dihydrobenzothiophene

  摘要：

  化合物的化学式为(I): ##STR1## 其中R.sub.1代表氢原子，低级烷基或酰基；R.sub.2和R.sub.3，可以相同也可以不同，分别代表氢原子、可选取代的烷基或可选取代的烯基；R.sub.4代表氢原子、可选取代的烷基或可选取代的烯基，或R.sub.4与R.sub.3结合形成双键，形成苯并噻吩骨架，或R.sub.3和R.sub.4结合形成5-8成员的螺环，其中可以含有杂原子，例如氧、硫或氮；n代表0到2的整数，或其药学上可接受的盐。化合物(I)表现出对LDL氧化修饰的抑制作用，可用作动脉硬化的治疗药物。

  公开号：

  US05789436A1

文献信息

• US5789436A
  申请人：——

  公开号：US5789436A

  公开（公告）日：1998-08-04