O-butyl-D-Ser | 177943-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-butyl-D-Ser
• 英文别名: O-butyl-D-serine；(2R)-2-amino-3-butoxypropanoic acid
• CAS: 177943-14-5
• 化学式: C₇H₁₅NO₃
• 分子量: 161.201
• InChiKey: BVQOXKZMEATPAE-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Boc-Ser(But)-OH 生成 O-butyl-D-Ser
  参考文献：
  名称：

  NMDA受体甘氨酸结合位点的亚型特异性激动剂

  摘要：

  设计了一系列基于丝氨酸为先导结构的类似物，并使用两电极电压钳（TEVC）电生理学对重组NMDA受体亚型（GluN1 / 2A-D）的激动剂活性进行了评估。以依赖于NMDA受体中的GluN2亚基的方式观察到亚基选择性，效力和激动剂功效的明显变化。特别是化合物15a和16a是在GluN1亚基上有效的GluN2C特异性超激动剂，与甘氨酸相比，激动剂的效率为398％和308％。这项研究表明，可以实现甘氨酸位点NMDA受体激动剂之间的亚基选择性，并建议可以开发出甘氨酸位点的激动剂作为药理工具化合物，以研究NMDA受体介导的神经传递中GluN2C的特异性作用。

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.7b00117

文献信息

• Carbostyril derivatives as matrix metalloproteinases inhibitors
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05594006A1

  公开（公告）日：1997-01-14

  This invention provides a carbostyril derivative of the formula (1): ##STR1## where R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and n are as defined, or its salt. This carbostyril derivative or its salt possess an excellent matrix metalloproteinases inhibitory action.

  这项发明提供了公式（1）的一种羧基喹啉衍生物：##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和n如定义，或其盐。该羧基喹啉衍生物或其盐具有出色的基质金属蛋白酶抑制作用。