7-chloro-2-methyloxazolo[5,4-d]pyrimidine | 118767-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-chloro-2-methyloxazolo[5,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 7-Chlor-2-methyl-oxazolo<5,4-d>pyrimidin；7-chloro-2-methyl-[1,3]oxazolo[5,4-d]pyrimidine
• CAS: 118767-93-4
• 化学式: C₆H₄ClN₃O
• 分子量: 169.57
• InChiKey: CAUBDSHPZNRFJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-2-methyloxazolo[5,4-d]pyrimidine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 硫化氢 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-methyl-6H-thiazolo<5,4-d>pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Ishidate,M.; Yuki,H., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1960, vol. 8, p. 137 - 139

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyloxazolo[5,4-d]pyrimidin-7-ol 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-chloro-2-methyloxazolo[5,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES WITH INHIBITORY ACTIVITY ON THE REPLICATION OF THE RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (RSV)
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE SUBSTITUÉS PAR PIPÉRIDIN, AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE SUR LA RÉPLICATION DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (RSV)

  摘要：

  这项发明涉及具有抗病毒活性的新型取代的双环吡唑嘧啶化合物，特别是对呼吸道合胞病毒（RSV）复制具有抑制活性的化合物。该发明还涉及制备这种新型化合物，包含这些化合物的组合物，以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。

  公开号：

  WO2016091774A1

文献信息

• Patil,V.D.; Townsend,L.B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 503 - 505
  作者：Patil,V.D.、Townsend,L.B.

  DOI：——

  日期：——
• PIPERIDINE SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES WITH INHIBITORY ACTIVITY ON THE REPLICATION OF THE RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (RSV)
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：EP3230287A1

  公开（公告）日：2017-10-18
• US9981976B2
  申请人：——

  公开号：US9981976B2

  公开（公告）日：2018-05-29
• [EN] ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1993018035A1

  公开（公告）日：1993-09-16

  (EN) Compounds are disclosed having formula (I). The compounds of the invention are angiotensin II receptor antagonists.(FR) Composés de la formule (I) qui sont des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II.
• [EN] N-ARYL-ISOXAZOLOPYRIMIDIN-4-AMINES AND RELATED COMPOUNDS AS ACTIVATORS OF CASPASES AND INDUCERS OF APOPTOSIS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] N-ARYL-ISOXAZOLOPYRIMIDIN-4-AMINES ET COMPOSÉS ASSOCIÉS SERVANT D'ACTIVATEURS DE CASPASES ET D'INDUCTEURS D'APOPTOSE ET LEUR UTILISATION
  申请人：CYTOVIA INC

  公开号：WO2008057402A2

  公开（公告）日：2008-05-15

  [EN] Disclosed are N-aryl-isoxazolopyrimidin-4-amines and related compounds thereof, represented by the Formula (I): wherein Ar, R₁-R₅, A, B, D, E, F and H are defined herein. The present invention relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.
  [FR] La présente invention concerne des N-aryl-isoxazolopyrimidin-4-amines et leurs composés associés représentés par la formule (I) : Ar, R₁-R₅, A, B, D, E et H étant tels que définis dans la présente formule. L'invention porte sur la découverte selon laquelle les composés possédant la formule I sont des activateurs de caspsases et des inducteurs de l'apoptose. Dès lors, les activateurs de caspases et les inducteurs de l'apoptose de l'invention peuvent servir à induire une mort cellulaire dans une variété de conditions cliniques au cours desquelles apparaissent une croissance et une propagation incontrôlées de cellules anormales.