2-methyl-6H-thiazolo<5,4-d>pyrimidin-7-one | 5021-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 1,3-噻唑并[5,4-d]嘧啶
• 英文名称: 2-methyl-6H-thiazolo<5,4-d>pyrimidin-7-one
• 英文别名: 2-methyl-6H-thiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-one；2-Methyl-6H-thiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-on；2-Methylthiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-ol；2-methyl-6H-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 5021-51-2
• 化学式: C₆H₅N₃OS
• 分子量: 167.191
• InChiKey: VKETWLZKXVRXRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N2-乙酰基-3-次氮基丙氨酰胺 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 硫化氢 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 生成 2-methyl-6H-thiazolo<5,4-d>pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Azole系列。I. 2-（酰基氨基）硫代乙酰胺的反应，产生5-氨基噻唑和噻唑并[5,4-d]嘧啶。

  摘要：

  研究发现，用乙酸酐加热 2-（酰氨基）硫代乙酰胺很容易生成 5-乙酰胺基取代的噻唑。此外，还介绍了一些 2-（酰氨基）硫代乙酰胺起始物的制备方法，并通过噻唑形成反应获得了 5-乙酰胺基噻唑-4-甲酰胺，从而得到了一些噻唑并[5, 4-d]嘧啶。

  DOI：

  10.1248/cpb.13.1319

文献信息

• Ishidate,M.; Yuki,H., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1960, vol. 8, p. 137 - 139
  作者：Ishidate,M.、Yuki,H.

  DOI：——

  日期：——
• Azole Series. I. Reaction of 2-(Acylamino)thioacetamides, leading to 5-Aminothiazoles and to Thiazolo[5, 4-d]pyrimidines.
  作者：Minoru Sekiya、Yoshiro Osaki

  DOI：10.1248/cpb.13.1319

  日期：——

  Formation of 5-acetamido-substituted thiazoles was found to be readily effective on heating 2-(acylamino)thioacetamides with acetic anhydride. In additon, preparation of some starting 2-(acylamino)thioacetamides is described and 5-acetamidothiazole-4-carboxamides obtained by the thiazole formation reaction were led to some thiazolo[5, 4-d]pyrimidines.

  研究发现，用乙酸酐加热 2-（酰氨基）硫代乙酰胺很容易生成 5-乙酰胺基取代的噻唑。此外，还介绍了一些 2-（酰氨基）硫代乙酰胺起始物的制备方法，并通过噻唑形成反应获得了 5-乙酰胺基噻唑-4-甲酰胺，从而得到了一些噻唑并[5, 4-d]嘧啶。