Tetramethyl dodec-1-en-6,11-diyne-3,3,8,8-tetracarboxylate | 1280289-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Tetramethyl dodec-1-en-6,11-diyne-3,3,8,8-tetracarboxylate
• CAS: 1280289-38-4
• 化学式: C₂₀H₂₄O₈
• 分子量: 392.406
• InChiKey: VYVIZAZBXPESGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetramethyl dodec-1-en-6,11-diyne-3,3,8,8-tetracarboxylate 在 甲醇 、 potassium hydrogen difluoride 、 palladium diacetate 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 potassium trifluoro{[(1Z)-4,4,4',4'-tetrakis(methoxycarbonyl)-2'-methylene-1,1'-bi(cyclopentyliden)-2-yl]methyl}borate
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯对炔烃的硼酸酯化多环化反应生成烷基硼酸酯

  摘要：

  在温和条件下，Pd催化双（频哪醇）二硼烷对1-烯-6,11-二炔的双环化反应提供了合成上有用的均烯丙基烷基硼酸酯，避免了使用高度亲核试剂​​或碱性试剂。一种C 乙键和两个新的C 创建了C键，并且在一个串联操作中立体定向地形成了两个新的立体异构中心。所获得的产物表明存在一种级联反应，其中的最后一步是双（频哪醇）二硼的金属转移，这比可能的β-氢化物消除过程要快。该反应是一般性的，已应用于烯单元，桥联基团和炔部分上具有不同取代基的烯二炔。由此获得的双环化的烷基硼酸酯可以通过氧化成醇，形成三氟硼酸盐或通过Suzuki偶联反应而官能化。

  DOI：

  10.1002/chem.201001124