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4,6-二氯-2-(1H-咪唑)-嘧啶 | 212636-72-1

中文名称
4,6-二氯-2-(1H-咪唑)-嘧啶
中文别名
——
英文名称
2-imidazolyl-4,6-dichloropyrimidine
英文别名
4,6-Dichloro-2-(1H-imidazol-1-YL)pyrimidine;4,6-dichloro-2-imidazol-1-ylpyrimidine
4,6-二氯-2-(1H-咪唑)-嘧啶化学式
CAS
212636-72-1
化学式
C7H4Cl2N4
mdl
——
分子量
215.042
InChiKey
GOKCJCODOLGYQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,6-二氯-2-(1H-咪唑)-嘧啶sarcosine piperonyl amide hydrochlorideN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以78%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Pyrimidine derivatives as IL-8 receptor antagonists
    摘要:
    含有嘧啶核的化合物及其用于治疗与不适当的白细胞介素-8受体活性相关的疾病和症状的用途已被披露。这些化合物的结构式为I 1 在这些化合物中,Q最好是未取代或取代的杂环烷基;U通常是氢或氟;V最好是氢、卤素、烷基、—O—烷基或—S-烷基。一个代表性的例子是: 2
    公开号:
    US20040087601A1
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文献信息

  • N-heterocyclic derivatives as NOS inhibitors
    申请人:Berlex Laboratories, Inc.
    公开号:US20020183323A1
    公开(公告)日:2002-12-05
    N-Heterocyclic derivatives of the formula (I): 1 are described herein, as well as other N-heterocycles, as inhibitors of nitric oxide synthase. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as inhibitors of nitric oxide synthase and processes for synthesizing these compounds are also described herein.
    本文描述了公式(I)中的N-杂环衍生物1,以及其他N-杂环,作为一氧化氮合酶的抑制剂。本文还描述了含有这些化合物的制药组合物,使用这些化合物作为一氧化氮合酶抑制剂的方法,以及合成这些化合物的过程。
  • N-Heterocyclic derivatives as nos inhibitors
    申请人:Berlex, Inc.
    公开号:EP1754703A2
    公开(公告)日:2007-02-21
    N-Heterocyclic derivatives of formula (I) are described herein, as well as other N-Heterocycles, as inhibitors of nitric oxide synthase. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as inhibitors of nitric oxide synthase and processes for synthesizing these compounds are also described herein.
    本文描述了作为一氧化氮合酶抑制剂的式 (I) N-杂环衍生物以及其他 N-杂环。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物、使用这些化合物作为一氧化氮合酶抑制剂的方法以及合成这些化合物的工艺。
  • N-HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS NOS INHIBITORS
    申请人:BERLEX LABORATORIES, INC.
    公开号:EP0968206A1
    公开(公告)日:2000-01-05
  • US6432947B1
    申请人:——
    公开号:US6432947B1
    公开(公告)日:2002-08-13
  • US6670473B2
    申请人:——
    公开号:US6670473B2
    公开(公告)日:2003-12-30
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