(E)-2-(3-nitrobenzylidene)hydrazine carboxamide | 5346-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(3-nitrobenzylidene)hydrazine carboxamide
• 英文别名: (E)-1-(3-nitrobenzylidene)semicarbazide；3-Nitrobenzaldehyde, semicarbazone；[(E)-(3-nitrophenyl)methylideneamino]urea
• CAS: 5346-31-6
• 化学式: C₈H₈N₄O₃
• 分子量: 208.177
• InChiKey: OOGYRKBIKDXALD-BJMVGYQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(3-nitrobenzylidene)hydrazine carboxamide 在 sulfur 作用下， 生成 2,5-bis(3-nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Solvent-Free Green Synthesis of Azines and Their Conversion to 2,5-Disubstituted-1,3,4-thiadiazoles

  摘要：

  A solvent-free, clean, and efficient method has been developed for the synthesis of 2,5-disubstituted-1,3,4-thiadiazoles via azines. This approach exploits the synthetic potential of clean reactions and offers many advantages such as excellent product yields, easy isolation of products, and ecofriendly benign reaction conditions. The newly synthesized compounds were analyzed by infrared, H-1 NMR, C-13 NMR, and elemental analysis.

  DOI：

  10.1080/00397911.2015.1113297
• 作为产物：
  描述：

  盐酸氨基脲 、 间硝基苯甲醛 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以94%的产率得到(E)-2-(3-nitrobenzylidene)hydrazine carboxamide
  参考文献：
  名称：

  半脲酮衍生物作为脲酶抑制剂：合成，生物学评估，分子对接研究和硅ADME评估

  摘要：

  合成了一系列肼甲酰胺衍生物，并检查了其对脲酶的抑制活性。在该系列中， 发现最多的是1-（3-氟亚苄基）氨基脲（4a）（IC 50  = 0.52±0.45 µM），4u（IC 50  = 1.23±0.32 µM）和4h（IC 50 = 2.22±0.32 µM）。有力的。此外，还进行了分子对接研究，以证明活性肼甲酰胺与脲酶的结合方式。为了估计化合物的药物相似性，进行了计算机模拟ADME评估。所有化合物均表现出良好的ADME分布以及良好的预测口服生物利用度。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.03.029

文献信息

• BANSAL, R. K.;BHAGCHANDANI, G., J. INDIAN CHEM. SOC., 1982, 59, N 2, 277-279
  作者：BANSAL, R. K.、BHAGCHANDANI, G.

  DOI：——

  日期：——