2-amino-3-benzyl-7-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-3,5,6,7-tetrahydro-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine | 1123816-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-amino-3-benzyl-7-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-3,5,6,7-tetrahydro-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 2-Amino-3-benzyl-7-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-3,5,6,7-tetrahydro-1,2,4-triazolo[1,5-a]-pyrimidine；3-benzyl-7-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-6,7-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine
• CAS: 1123816-73-8
• 化学式: C₂₅H₂₅N₅O
• 分子量: 411.506
• InChiKey: MGHGZRFBWTUWHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-3-benzyl-7-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidium bromide 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以83%的产率得到2-amino-3-benzyl-7-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-3,5,6,7-tetrahydro-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-4,5,6,7-四氢-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶类化合物的合成和亲电试剂反应

  摘要：

  The hydrogenation of 2-amino-5-R-7-R'-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines with NaBH4 led to the formation of 2-amino-5-R-7-R'-4,5,6,7-tetrahydro-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines. Acylation, sulfonylation, and alkylation of these compounds depending on conditions and the reagent character occur at the amino group, atoms N-3 or N-4. The treatment with alkali of 2-amino-3-benzyl-5-R-7-R'-4,5,6,7-tetrahydro-1,2,4-triazolo-[1,5-a]pyrimidinium bromide resulted in 2-amino-3-benzyl-5-R-7-R'-3,5,6,7-tetrahydro-1,2,4-triazolo[1,5-a]-pyrimidine, similar reaction of 2-acetamido-3-benzyl-5-R-7-R'-4,5,6,7-tetrahydro-1,2,4-triazolo[1,5-a]-pyrimidinium bromide gave a mesoionic product of a hydrogen elimination from the amide nitrogen atom.

  DOI：

  10.1134/s107042800805014x