| 1045848-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1045848-99-4
• 化学式: C₁₇H₂₀O₅
• 分子量: 304.343
• InChiKey: UPDFUPBXXVHPGL-HLLBOEOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以98%的产率得到methyl 5-((2S,3S,4R)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  A versatile route for the stereoselective synthesis of oxybiotin

  摘要：

  An efficient 10-step synthesis of oxybiotin, an oxygen analogue of biotin, is disclosed starting from 3,4,6-tri-O-benzyl-D-glucal. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.05.008
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-3-(benzyloxy)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-carbaldehyde 、 3-(methoxycarbonyl-2-propenylidene)triphenylphosphorane 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A versatile route for the stereoselective synthesis of oxybiotin

  摘要：

  An efficient 10-step synthesis of oxybiotin, an oxygen analogue of biotin, is disclosed starting from 3,4,6-tri-O-benzyl-D-glucal. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.05.008