| 1309773-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• CAS: 1309773-43-0
• 化学式: C₂₀H₂₂O₆S
• 分子量: 390.457
• InChiKey: XUGDJWUSOWHGOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium hexamethyldisilazane 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 bezene 为溶剂， 反应 48.0h， 以68%的产率得到ethyl 4-(3-(phenylsulfonyl)benzofuran-2-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  稠合呋喃环系统和苯并呋喃的新方法：不饱和酰氧基砜衍生物的分子内环化反应

  摘要：

  不饱和酰氧基砜3在 THF 中用 LHMDS 去质子化后发生分子内环化。产物在暴露于酸时脱水和双键异构化，以良好的产率得到稠环呋喃4。这种策略可以很容易地适用于由酚类制备的酰氧基砜11的环化反应制备取代的苯并呋喃12。最后，可以成功修改这种方法以获取二氢吡喃和苯并吡喃。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.120
• 作为产物：
  描述：

  sodium benzenesulfonate 在 吡啶 、 甲醇 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  稠合呋喃环系统和苯并呋喃的新方法：不饱和酰氧基砜衍生物的分子内环化反应

  摘要：

  不饱和酰氧基砜3在 THF 中用 LHMDS 去质子化后发生分子内环化。产物在暴露于酸时脱水和双键异构化，以良好的产率得到稠环呋喃4。这种策略可以很容易地适用于由酚类制备的酰氧基砜11的环化反应制备取代的苯并呋喃12。最后，可以成功修改这种方法以获取二氢吡喃和苯并吡喃。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.120