| 72895-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• CAS: 72895-02-4
• 化学式: 3C₈H₂₀N*C₁₈H₄₅Fe₆Mo₂S₁₇
• 分子量: 1724.4
• InChiKey: HZTROZILZGCDHH-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.88
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium acenaphthylenide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Electron-transfer series of MoFe3S4 double-cubane clusters: electronic properties of components and the structure of [(C2H5)4N]5[Mo2Fe6S8(SC6H5)9]

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00374a021
• 作为产物：
  描述：

  二乙基二硫醚 、 tris(tetraethylammonium) tris(ethanethiolato)tris(μ3-sulfido)triferrate(II,2III)-molybdenum(0) tricarbonyl acetonitrile solvate 以 乙腈 为溶剂， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Coucouvanis; Al-Ahmad, Saleem A.; Salifoglou, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 7, p. 2472 - 2482

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ligand substitution reactions of iron–molybdenum–sulphur cubane-like cluster dimers; selective halide incorporation
  作者：George Christou、C. David Garner

  DOI：10.1039/c39800000613

  日期：——

  [Fe6Mo2S8(SR)9]3–(where R = Et, CH2CH2OH, or CH2Ph) react with PhCOX (where X = Cl or Br) to form the corresponding [Fe6Mo2S8(SR)3X6]3– complex in good yield; 1H n.m.r. spectral studies indicate that selective substitution of the thiolato-groups attached to the iron atoms has been achieved, with the bridging region remaining essentially unchanged.

  配合物[Fe 6 Mo 2 S 8（SR）9 ] 3–（其中R = Et，CH 2 CH 2 OH或CH 2 Ph）与PhCOX（其中X = Cl或Br）反应形成相应的[Fe 6 Mo 2 S 8（SR）3 X 6 ] 3 –络合物，高产率；1 H nmr光谱研究表明，已经实现了对附着在铁原子上的巯基基团的选择性取代，桥接区域基本保持不变。
• Synthesis and proton magnetic resonance properties of Fe3Ms4(M = Mo or W) cubane-like cluster dimers
  作者：George Christou、C. David Garner

  DOI：10.1039/dt9800002354

  日期：——

  Synthetic procedures leading to the preparation of the complexes [Fe6M2S8(SR)9]3–(where M = Mo and R = Ph, C6H4Cl-p, C6H4Me-p, or Et; or M = W and R = Et) and [Fe6M2S8(SPh)6(OMe)3]3–(where M = Mo or W) are detailed. 300 MHz 1H n.m.r. spectra have been recorded for these complexes and [Fe6Mo2S8Cl6(SR′)3]3–(where R′= Et or Ph) in [2H6]dimethyl sulphoxide at temperatures between ca. 20 and 80 °C. For

  导致制备复合物的合成程序[Fe 6 M 2 S 8（SR）9 ] 3–（其中M = Mo和R = Ph，C 6 H 4 Cl- p，C 6 H 4 Me- p或Et;或M = W且R = Et）和[Fe 6 M 2 S 8（SPh）6（OMe）3 ] 3–（其中M = Mo或W）进行了详细说明。300兆赫1 H核磁共振光谱已被记录用于这些配合物和的[Fe 6沫2小号8氯[ 2 H 6 ]二甲基亚砜中的6（SR'） 3 ] 3-（其中R'= Et或Ph）在大约200 ℃之间的温度下进行。20和80°C。对于所有配合物，在桥接配体和末端配体之间观察到明显区别，并且在每一组桥接和配体中，对于每个化学不同的质子仅观察到一个共振。桥接配体的各向同性位移比末端位置的相应配体的各向同性位移小得多，并且所有位移的幅度都随温度的升高而减小。末端配体的各向同性转变似乎主要是通过π-（芳基巯基基团）或σ-（烷基
• Preparation and Characterization of [Fe₄S₄(SFc)₄]²⁻and [Mo₂Fe₆S₈X₃(SFc)₆]³⁻(Fc=C₅F₄FeC₅H₅, X=EtS and MeO), and Their Catalytic Behaviors toward C₂H₂Reduction
  作者：Koji Tanaka、Masami Nakamoto、Yutaka Tashiro、Toshio Tanaka

  DOI：10.1246/bcsj.58.316

  日期：1985.1

  Iron–sulfur and molybdenum–iron–sulfur clusters with ferrocenethiolate, [Fe4S4(SFc)4]−2 and [Mo2Fe6S8X3(SFc)6]3− (Fc=C5H4FeC5H5, X=EtS and MeO), have been prepared as tetraalkylammonium salts. The reduction potentials of these clusters are more negative than those of the corresponding clusters with benzenethiolate suggesting that the ferrocencethiolate ligand has an electron donor ability stronger than the benzenethiolate ligand. Electronic absorption spectra reveal that the ferrocenethiolate ligand dissociates from the cluster anions in the electrochemically reduced states. The clusters can catalyze the reduction of C2H2 in water at pH 7.0 under the controlled potential electrolysis conditions. The rate of the reduction and the selectivity for the C2H4 formation are largely dependent on the clusters; the iron-sulfur cluster shows a higher activity than the molybdenum-iron clusters in the C2H2 reduction.

  以四烷基铵盐的形式制备了含有二茂铁硫酸盐的铁-硫和钼-铁-硫簇，即[Fe4S4(SFc)4]-2和[Mo2Fe6S8X3(SFc)6]3-（Fc=C5H4FeC5H5，X=EtS和MeO）。这些簇合物的还原电位比含有苯硫酸盐的相应簇合物的还原电位更负，这表明二茂铁配体比苯硫酸盐配体具有更强的电子供体能力。电子吸收光谱显示，二茂铁硫酸盐配体在电化学还原状态下会从簇阴离子中解离。在 pH 值为 7.0 的可控电解条件下，该团簇可催化水中 C2H2 的还原。还原速率和 C2H4 生成的选择性在很大程度上取决于团簇；在 还原过程中，铁硫团簇比钼铁团簇显示出更高的活性。
• Tanaka, Koji; Moriya, Makoto; Tanaka, Toshio, Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 6, p. 835 - 838
  作者：Tanaka, Koji、Moriya, Makoto、Tanaka, Toshio

  DOI：——

  日期：——
• Palermo; Power; Holm, Inorganic Chemistry, 1982, vol. 21, # 1, p. 173 - 181
  作者：Palermo、Power、Holm

  DOI：——

  日期：——