N-ethyl-4-vinylphenylamide | 89558-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-4-vinylphenylamide
• 英文别名: N-ethyl-4-vinylbenzamide；4-Ethenyl-N-ethylbenzamide
• CAS: 89558-45-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: QATIUJRFRYMNSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-4-vinylphenylamide 在 四乙基碘化铵 、 重水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以88 %的产率得到N-ethyl-4-(ethyl-1,2-d₂)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Organo‐Mediator Enabled Electrochemical Deuteration of Styrenes

  摘要：

  摘要尽管氘同位素效应得到了广泛应用，但化学分子的选择性氘标记仍是一项重大挑战。本文报告了一种以氧化氘（D2O）为经济氘源，通过电化学驱动的有机介质实现苯乙烯氘化的简便、通用方法。重要的是，在三苯基膦（TPP）的介导下，这种转化适用于各种富电子苯乙烯。该反应在温和的条件下进行，无需过渡金属催化剂，能以良好的产率和出色的氘结合率（D-inc，高达 99%）获得所需的产物。通过同位素标记实验和循环伏安测试进行的机理研究为这种转化提供了充分的支持。值得注意的是，这种方法被证明是生物相关化合物后期脱氘的有力工具。

  DOI：

  10.1002/anie.202312803

文献信息

• Functional Mimicry of Carboxypeptidase A by a Combination of Transition State Stabilization and a Defined Orientation of Catalytic Moieties in Molecularly Imprinted Polymers
  作者：Jun-qiu Liu、Günter Wulff

  DOI：10.1021/ja8012648

  日期：2008.6.1

  interaction was established on the basis of (1)H NMR studies and potentiometric titration. The Cu(2+) center was introduced into the imprinted cavity during polymerization or by substitution of Zn(2+) in Zn(2+) imprinted polymers. The direct introduction displayed obvious advantages in promoting catalytic efficiency. With substrates exhibiting a very similar structure to the template, an extraordinarily

  已通过合成聚合物中的分子印迹构建了天然酶羧肽酶 A 的人工模型。用于碳酸盐水解的四面体过渡态类似物（TSA 4 和 5）已被设计为模板，以允许将主要催化元素、脒基团和 Zn(2+) 或 Cu(2+) 中心纳入定义的过渡态中的方向印记了活性位点。在 (1) H 核磁共振研究和电位滴定的基础上建立了功能单体和模板在 Cu(2+) 存在下通过化学计量非共价相互作用的络合。Cu(2+) 中心在聚合过程中被引入到印迹腔中，或由 Zn(2+) 印迹聚合物中的 Zn(2+) 取代。直接引入在提高催化效率方面具有明显优势。与显示出与模板非常相似的结构的基板，观察到 10(5) 倍的催化到未催化反应 (k(cat)/k(uncat)) 的速率非常高的增强。如果通过功能单体 3 与模板 5 的络合，在印迹腔中的一个 Cu(2+) 中心附近引入两个脒部分，印迹催化剂显示出更高的活性和效率，用于碳酸盐水解与 k(cat)
• Storable Arylpalladium(II) Reagents for Alkene Labeling in Aqueous Media
  作者：Rebecca L. Simmons、Robert T. Yu、Andrew G. Myers

  DOI：10.1021/ja206339s

  日期：2011.10.12

  We show that arylpalladium(II) reagents linked to biotin and indocyanine dye residues can be prepared by decarboxylative palladation of appropriately substituted electron-rich benzoic acid derivatives. When prepared under the conditions described, these organometallic intermediates are tolerant of air and water, can be stored for several months in solution in dimethyl sulfoxide, and permit biotin- and indocyanine dye-labeling of functionally complex olefinic substrates in water by Heck-type coupling reactions.