tert-butyl N-acetoxymethyl-N-(4-chlorophenyl)carbamate | 907209-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-acetoxymethyl-N-(4-chlorophenyl)carbamate
• 英文别名: [4-chloro-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]anilino]methyl acetate
• CAS: 907209-92-1
• 化学式: C₁₄H₁₈ClNO₄
• 分子量: 299.754
• InChiKey: INFFLSQXYOCGTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-acetoxymethyl-N-(4-chlorophenyl)carbamate 、 烯丙基三甲基硅烷 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以71%的产率得到tert-butyl N-(but-3-enyl)-N-(4-chlorophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Oxidation of Boc-Protected N-Methylamines with IOAc as the Oxidant:  A Boc-Directed sp³ C−H Bond Activation

  摘要：

  Pd-catalyzed selective oxidation of Boc-protected N-methylamines with IOAc as the oxidant is described. Evidence for the involvement of a Boc-directed C-H activation process is provided.

  DOI：

  10.1021/ol061384m
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 palladium diacetate 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 tert-butyl N-acetoxymethyl-N-(4-chlorophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Oxidation of Boc-Protected N-Methylamines with IOAc as the Oxidant:  A Boc-Directed sp³ C−H Bond Activation

  摘要：

  Pd-catalyzed selective oxidation of Boc-protected N-methylamines with IOAc as the oxidant is described. Evidence for the involvement of a Boc-directed C-H activation process is provided.

  DOI：

  10.1021/ol061384m