(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[3-[[(3S,6S,7R,11aS)-6-methyl-3-(2-methylpropyl)-1,4-dioxo-3,5,6,7,9,10,11,11a-octahydro-2H-pyrrolo[1,2-a][1,4,7]triazonine-7-carbonyl]amino]propanoylamino]propanoyl]amino]-4-amino-4-oxobutanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-3-methylbutanoic acid | 1370651-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[3-[[(3S,6S,7R,11aS)-6-methyl-3-(2-methylpropyl)-1,4-dioxo-3,5,6,7,9,10,11,11a-octahydro-2H-pyrrolo[1,2-a][1,4,7]triazonine-7-carbonyl]amino]propanoylamino]propanoyl]amino]-4-amino-4-oxobutanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-3-methylbutanoic acid
• CAS: 1370651-99-2
• 化学式: C₄₁H₆₀N₁₀O₁₀
• 分子量: 852.988
• InChiKey: HAIXBFISXZWDBP-RDWUNKELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  303
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2R)-2-[3-[[(2R,3S,7S,10S)-7-(2-methylpropyl)-6,9-dioxo-1,5,8-triazatricyclo[8.3.0.03,5]tridecane-2-carbonyl]amino]propanoylamino]-3-sulfanylpropanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-3-methylbutanoic acid 在 硫代苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[3-[[(3S,6S,7R,11aS)-6-methyl-3-(2-methylpropyl)-1,4-dioxo-3,5,6,7,9,10,11,11a-octahydro-2H-pyrrolo[1,2-a][1,4,7]triazonine-7-carbonyl]amino]propanoylamino]propanoyl]amino]-4-amino-4-oxobutanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-3-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Thioester-isocyanides: versatile reagents for the synthesis of cycle–tail peptides

  摘要：

  一种新型试剂，硫酯异氰酸酯，已经被合成并应用于肽大环的合成。分子的异氰酸酯部分在多组分大环化步骤中被使用。此步骤之后是对大环的硫酯部分进行化学选择性肽连接。我们的方法现在可以用于快速组装和评估环-尾肽。

  DOI：

  10.1039/c2cc16027g