chlorobis(2,4,6-triisopropylphenyl)bismuthine | 146498-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chlorobis(2,4,6-triisopropylphenyl)bismuthine
• 英文别名: Chloro-bis[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]bismuthane
• CAS: 146498-67-1
• 化学式: C₃₀H₄₆BiCl
• 分子量: 651.129
• InChiKey: DNWLKKSQGIRVEZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.77
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorobis(2,4,6-triisopropylphenyl)bismuthine 、 lithium (p-tolyl)acetylide 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 {2-(4-methylphenyl)ethynyl}bis(2,4,6-triisopropylphenyl)bismuthine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of Some Crowded Triorganylbismuthines

  摘要：

  三氯化铋与美克基和2,4,6-三异丙基苯基溴化镁在沸腾的四氢呋喃中顺利反应，生成相应的三芳基铋化合物，产率良好；而与2,4,6-三异丙基苯基溴化镁的类似反应在二芳基化阶段止步，仅生成氯代双(2,4,6-三异丙基苯基)铋化合物作为唯一产物。从上述二氯化铋通过与适当的有机锂试剂反应，可以合成几种拥挤的烷基、烯基和炔基二芳基铋化合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.3504
• 作为产物：
  描述：

  methylbis(2,4,6-triisopropylphenyl)bismuthine 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到chlorobis(2,4,6-triisopropylphenyl)bismuthine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of Some Crowded Triorganylbismuthines

  摘要：

  三氯化铋与美克基和2,4,6-三异丙基苯基溴化镁在沸腾的四氢呋喃中顺利反应，生成相应的三芳基铋化合物，产率良好；而与2,4,6-三异丙基苯基溴化镁的类似反应在二芳基化阶段止步，仅生成氯代双(2,4,6-三异丙基苯基)铋化合物作为唯一产物。从上述二氯化铋通过与适当的有机锂试剂反应，可以合成几种拥挤的烷基、烯基和炔基二芳基铋化合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.3504

文献信息

• Bisstibane–distibane conversion <i>via</i> consecutive single-electron oxidation and reduction reaction
  作者：Alexander Gehlhaar、Hanns Micha Weinert、Christoph Wölper、Nina Semleit、Gebhard Haberhauer、Stephan Schulz

  DOI：10.1039/d2cc01986h

  日期：——

  Single electron oxidation of (Trip₂Sb)₂Naph (1) gave [(Trip₂Sb)(TripSb)Naph][BAr^F] (3), which is reduced which KC₈ to distibane (TripSb)₂Naph (4).

  (Trip2Sb)2Naph (1)的单电子氧化产生[(Trip2Sb)(TripSb)Naph][BArF] (3)，该化合物通过KC8还原成为二锑杂萘化合物(TripSb)2Naph (4)。