1,4-nonanediol 1-monoacetate | 82414-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,4-nonanediol 1-monoacetate
• 英文别名: 4-Hydroxynonyl acetate
• CAS: 82414-37-7
• 化学式: C₁₁H₂₂O₃
• 分子量: 202.294
• InChiKey: LWRFPUNJRKUPAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  nonane-1,4-diol 、 氟化铯 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KUNIEDA, TAKEHISA;HIGUCHI, TSUNEHIKO;ABE, YOSHIHIRO;HIROBE, MASAAKI, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 11, 1159-1160

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Activation of carboxyl groups by diphenyl 2-oxo-3-oxazolinylphosphonate
  作者：Takehisa Kunieda、Tsunehiko Higuchi、Yoshihiro Abe、Masaaki Hirobe

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91572-8

  日期：1983.1

  sphonate [DPPOx] has been newly introduced as a carboxyl-activating reagent which permits a facile direct preparation of 3-acyl-2-oxazolones and amides including peptides from a wide variety of carboxylic acids The 3-acyl-2-oxazolides also serve as versatile reactive agents for highly chemoselective acyl-transfer to the nucleophilic species such as amines, alcohols and thiols, providing convenient

  描述了2-恶唑酮部分作为优异的新离去基团的合成效用。基于杂环的这种功能，新引入了2-氧代-3-恶唑啉基膦酸二苯酯[DPPOx]作为羧基活化剂，可以轻松地直接制备3-酰基-2-恶唑酮和酰胺，包括各种羧酸3-酰基-2-恶唑内酯还用作通用的反应剂，可高度化学选择性地将酰基转移至亲核物质，例如胺，醇和硫醇，为酰胺，酯和硫醇的制备提供了便捷且高产的途径酯在温和的条件下。它们也是酮和醇的有用中间体。
• Highly selective acylation of amines and alcohols by poly(3-acyl-2-oxazolone)
  作者：Takehisa Kunieda、Tsunehiko Higuchi、Yoshihiro Abe、Masaaki Hirobe

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87048-3

  日期：1982.1

  Poly(3-acyl-2-oxazolone) serves as a convenient reagent for highly chemo- and regioselective acylation of polyamines, amino-alcohols and polyalcohols.

  聚（3-酰基-2-恶唑酮）用作方便的试剂，用于多胺，氨基醇和多元醇的高度化学和区域选择性酰化。