4,6-二氯-2-甲基-3-氰基吡啶 | 1185190-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4,6-二氯-2-甲基-3-氰基吡啶
• 中文别名: 4,6-二氯-2-甲基烟腈
• 英文名称: 4,6-dichloro-2-methylnicotinonitrile
• 英文别名: 4,6-dichloro-2-methylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1185190-81-1
• 化学式: C₇H₄Cl₂N₂
• 分子量: 187.028
• InChiKey: HLWFDJBNEJHPJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯-2-甲基-3-氰基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (4,6-dichloro-3-cyanopyridin-2-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS INHIBITEURS DE ERK

  摘要：

  公开号：

  WO2014052563A3
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2-甲基-3-氰基-6-氧-1,6-二氢吡啶 在 苄基三乙基氯化铵 、 三氯氧磷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4,6-二氯-2-甲基-3-氰基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINES AND DERIVATIVES AS EGFR INHIBITORS
  [FR] 1H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINES SUBSTITUÉES ET LEURS DÉRIVÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS D'EGFR

  摘要：

  本发明涵盖了式（I）的化合物，其中基团R1至R4和X1至X5的含义如权利要求和说明书中所给出的，它们作为突变EGFR的抑制剂的用途，含有这种化合物的制药组合物及其作为药物/医疗用途的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药物。

  公开号：

  WO2022090481A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR MODULATING SGK ACTIVITY, AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES POUR MODULER L'ACTIVITÉ SGK, ET LEURS PROCÉDÉS
  申请人：NEW ERA PHARMA INC

  公开号：WO2018106459A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The invention provides novel chemical compounds useful for treating one or more of autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, inflammatory diseases and diabetes, or a related disease or disorder thereof, and pharmaceutical composition and methods of preparation and use thereof.

  这项发明提供了一种新型化合物，可用于治疗一个或多个自身免疫疾病、癌症、心血管疾病、炎症性疾病和糖尿病，或相关疾病或障碍，以及其制备和使用的药物组合物和方法。
• [EN] SUBSTITUTED NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DE L'AZOTE SUBSTITUÉ
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018222795A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, Formula (II) wherein R1 is: or; each W is independently NR1b or O; Z is a bond or CHR1d; and R1, R2, Rd, R3a, R3b, L1, B, V, Y, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of ROMK, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating cardiovascular diseases.

  揭示了以下式（I）的化合物或其盐，式（II）其中R1是：或；每个W独立地是NR1b或O；Z是键或CHR1d；以及R1、R2、Rd、R3a、R3b、L1、B、V、Y和n在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作ROMK抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗心血管疾病方面是有用的。
• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：WILSON Kevin J.

  公开号：US20150266895A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1): and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1).

  公开了式（1）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。同时公开了使用式（1）的化合物治疗癌症的方法。
• Compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09233979B2

  公开（公告）日：2016-01-12

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1): and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1).

  本文披露的是式（1）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。同时还揭示了使用式（1）化合物治疗癌症的方法。
• Substituted bicycle heterocyclic derivatives useful as ROMK channel inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10723723B2

  公开（公告）日：2020-07-28

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a salt thereof, wherein R1 is (II) or (III); each W is independently NR1b or O; Z is a bond or CHR1d; and R1, R2, Rd, R3, L1, L2, R1a, R1b, R1c, and n are define herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of ROMK, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating cardiovascular diseases.

  公开了式(I)化合物或其盐，其中R1是(II)或(III)；每个W独立地是NR1b或O；Z是键或CHR1d；R1、R2、Rd、R3、L1、L2、R1a、R1b、R1c和n在此定义。还公开了使用此类化合物作为 ROMK 抑制剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗心血管疾病。