2-<<2-<2-<2-<2-(2-hydroxyethoxy)phenoxy>ethoxy>phenoxy>ethoxy>methyl>benzoic acid | 68380-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<<2-<2-<2-<2-(2-hydroxyethoxy)phenoxy>ethoxy>phenoxy>ethoxy>methyl>benzoic acid
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-[2-(2-Hydroxyethoxy)phenoxy]ethoxy]phenoxy]ethoxymethyl]benzoic acid
• CAS: 68380-63-2
• 化学式: C₂₆H₂₈O₈
• 分子量: 468.504
• InChiKey: ZSKFJVTYOIEWKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<<2-<2-<2-<2-(2-hydroxyethoxy)phenoxy>ethoxy>phenoxy>ethoxy>methyl>benzoic acid 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2-<<2-<2-<2-<2-(2-benzyloxyethoxy)phenoxy>ethoxy>phenoxy>ethoxy>methyl>benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  合成离子载体的研究。六、聚醚羧酸的合成及其作为碱金属离子通过液膜传输载体的用途

  摘要：

  ω-羟基羧酸（3, 5, 6, 7, 10, 12, 14, 17, 18, 20, and 22）带有 2-6 个醚氧和芳香环，带或不带四氢呋喃环，ω-甲氧基和合成了 5 (8 和 9) 的 ω-苄氧基衍生物。它们被用作碱金属离子通过液膜的主动和竞争性传输以及将碱金属离子提取到有机层的载体。研究了芳香环和四氢呋喃环的疏水基团、醚氧的数量和离子载体的末端羟基对离子传输能力和选择性的影响。疏水基团增加了传输离子的总量以及分配系数。离子载体，5，包含五个醚氧，两个芳环，和邻甲苯甲酸部分通过 1,2-二氯乙烷选择性地通过 Na+ 和 Li+ 传输 K+，与提取实验一致。间位和对位取代的异构体 6 和 7 没有表现出通过 1...

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.2047
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-羟基乙氧基)苯酚 在 hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 生成 2-<<2-<2-<2-<2-(2-hydroxyethoxy)phenoxy>ethoxy>phenoxy>ethoxy>methyl>benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  与合成离子载体结构相关的离子传输能力和选择性

  摘要：

  制备了聚醚链末端带有羟基的邻、间、对位取代的苯甲酸 (1, 2, 3) 和 1 (4) 的甲基醚。Na+ 和 K+ 主动转运 1∼4，1 和 4 表现出对 Na+ 的 K+ 选择性，而 2 和 3 没有转运能力。从离子输运和1H-NMR研究的结果，讨论了结构与输运能力之间的关系。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1937

文献信息

• YAMAGUCHI, KAZUO;NEGI, SHIGETO;KOZAKAI, SHOHEI;NAGANO, ROICHI;KUBONIWA, H+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 6, 2047-2054
  作者：YAMAGUCHI, KAZUO、NEGI, SHIGETO、KOZAKAI, SHOHEI、NAGANO, ROICHI、KUBONIWA, H+

  DOI：——

  日期：——