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N-[(E)-2-cyano-2-methoximino-acetyl]-glycine ethyl ester | 111332-75-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[(E)-2-cyano-2-methoximino-acetyl]-glycine ethyl ester
英文别名
N-[(E)-2-cyano-2-methoximinoacetyl]-glycine ethyl ester;ethyl 2-[[(2E)-2-cyano-2-methoxyiminoacetyl]amino]acetate
N-[(E)-2-cyano-2-methoximino-acetyl]-glycine ethyl ester化学式
CAS
111332-75-3
化学式
C8H11N3O4
mdl
——
分子量
213.193
InChiKey
RUQKDAVMMMGHJL-IZZDOVSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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物化性质

  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.81
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    100.78
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • (2-cyano-2-oximinoacetyl)-amino acid derivatives
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04963548A1
    公开(公告)日:1990-10-16
    Novel fungicidally active compounds of the formula ##STR1## in which R represents alkyl, cyanoalkyl or in each case optionally substituted alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl or phenylalkyl, R.sup.1 represents the --OR.sup.2 or --NR.sup.3 R.sup.4 groups, and R.sup.3 and R.sup.4 have special special definitions.
    公式为##STR1##的新型具有杀真菌活性的化合物,其中R代表烷基,基烷基或在每种情况下可选地取代的烯基,炔基,环烷基,环烷基烷基或苯基烷基,R.sup.1代表--OR.sup.2或--NR.sup.3 R.sup.4基团,而R.sup.3和R.sup.4具有特殊的定义。
  • E-Isomere von N alpha-(2-Cyan-2-alkoximino-acetyl)-amino-säurederivaten und -peptiden
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0206004A1
    公开(公告)日:1986-12-30
    E-Isomere von Na-(2-Cyan-2-alkoximino-acetyl)-aminosäurederivaten und -peptiden der allgemeinen Formel (I) in welcher R, R', R2, R3 und X die in der Beschreibung gegebenen Bedeutungen haben sowie ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel, vor allem als Fungizide. Die neuen E-Isomeren von Na-(2-Cyan-2-alko- ximinoacetyl)-aminosäurederivaten und -peptiden können hergestellt werden, wenn man z.B. geeignete Aminosäurederivate mit geeigneten carboxyaktivierten Derivaten von Carbonsäuren umsetzt.
    通式(I)的 Na-(2-基-2-烷氧亚基乙酰基)-氨基酸生物和肽的 E-异构体 其中 R、R'、R2、R3 和 X 具有说明中给出的含义,以及它们作为杀虫剂,特别是杀真菌剂的用途。 例如,将合适的氨基酸生物与合适的羧酸羧基活化衍生物反应,可以制备 Na-(2-基-2-烷基-亚乙酰基)-氨基酸生物和肽的新 E-异构体。
  • (2-Cyan-2-oximinoacetyl)-aminosäure-Derivate
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0294667A2
    公开(公告)日:1988-12-14
    (2-Cyan-2-oximinoacetyl)-aminosäure-Derivate der allgemeinen Formel (I) in welcher R und R¹ die in der Beschreibung gegebenen Bedeutungen haben und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schädlin­gen. Die neuen (2-Cyan-2-oximinoacetyl)-aminosäure-Derivate der allgemeinen Formel (I) können nach bekannten Ver­fahren hergestellt werden, so z.B. aus geeigneten 2-­Cyan-2-oximinoessigsäureestern mit geeigneten Aminen oder aus geeigneten carboxyaktivierten Derivaten von Carbonsäuren mit Aminen u.a.
    通式(I)的(2-基-2-氧亚基乙酰基)-氨基酸生物 其中 R和R¹的含义,以及它们在防治害虫方面的用途。 通式(I)的(2-基-2-氧亚基乙酰基)-氨基酸新衍生物可通过已知工艺制备,例如由合适的 2-基-2-氧亚乙酸酯与合适的胺或由羧酸的合适的羧基活化衍生物与胺等制备。
  • N,N'- Diacylaminale
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0304758A1
    公开(公告)日:1989-03-01
    N,N′-Diacylaminale der allgemeinen Formel(I) in welcher R¹, R² und R³ die in der Beschreibung gegebene Bedeutung haben, ihre geometrischen und optischen Isomere und Isomerengemische und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen; außerdem die neuen als Ausgangsverbindungen benötigten Amine und Isocyanate. Die neuen N,N′-Diacylaminale der allgemeinen Formel (I) können nach Analogieverfahren hergestellt werden, z.B. aus geeigneten N-(2-Cyan-2-oximino-acetyl)-aminalen und geeigneten Acylierungsreagenzien oder aus geeigneten Isocyanaten und einem protischen Nukleophil.
    通式(I)的 N,N′-二乙酰基胺 其中 R¹、R² 和 R³ 的含义,它们的几何异构体、光学异构体和异构体混合物,以及它们在防治害虫中的用途;还有作为起始化合物所需的新胺和异氰酸酯。 通式(I)的新 N,N′-二乙酰基胺可通过类似方法制备,例如从合适的 N-(2-基-2-氧亚基乙酰基)-胺和合适的酰化试剂或从合适的异氰酸酯和亲核剂制备。
  • Fungicidal activity of<i>N</i>-(2-cyano-2-methoximinoacetyl)amino acids and their derivatives
    作者:Paul H. Smith、Keith Chamberlain、Jane M. Sugars、Richard H. Bromilow
    DOI:10.1002/ps.2780440303
    日期:1995.7
    AbstractMore than 20 N‐(2‐cyano‐2‐methoximinoacetyl)amino acids and derivatives were synthesised and tested for antifungal activity against grape downy mildew, caused by Plasmopara viticola (de Bary) Berl. & de Toni, and rape downy mildew, Peronospora parasitica Fr. Two of the compounds containing a free carboxylic acid group, a moiety which has been shown to confer phloem mobility on compounds, showed high activity, especially against P. parasitica, in protectant tests. These results indicate that there is no incompatibility between the acid function and fungicidal activity. A number of the esters showed activity comparable with that of cymoxanil in the protectant tests, and the tert‐butyl esters of the methionine derivative and its sulfone were more than ten times as active as the commercial compound.
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