9,10-Dihydro-8-methyl-1,11-bis(2,2-dimethyl-1-oxopropyloxy)-5,12-naphthacendion | 84340-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 9,10-Dihydro-8-methyl-1,11-bis(2,2-dimethyl-1-oxopropyloxy)-5,12-naphthacendion
• 英文别名: [11-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-8-methyl-5,12-dioxo-9,10-dihydrotetracen-1-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 84340-97-6
• 化学式: C₂₉H₃₀O₆
• 分子量: 474.554
• InChiKey: GLRMQABRRBRHLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  628.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-Dihydro-8-methyl-1,11-bis(2,2-dimethyl-1-oxopropyloxy)-5,12-naphthacendion 在 molybdenum(VI)-oxodiperoxo 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (1R,2R)-1-acetoxy-7-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-2-hydroxy-2-methyl-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacen-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of 3-demethoxyaranciamycinone via asymmetric epoxidation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81205-3
• 作为产物：
  描述：

  2-Chlormethyl-1-hydroxy-8-methoxy-3-methyl-9,10-anthrachinon 在 18-冠醚-6 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氯化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.33h， 生成 9,10-Dihydro-8-methyl-1,11-bis(2,2-dimethyl-1-oxopropyloxy)-5,12-naphthacendion
  参考文献：
  名称：

  合成蒽环，XXI。3-去甲氧基阿拉伯霉素的合成

  摘要：

  分子8b的分子内Wittig反应生成二氢萘9b，可以通过顺式羟基化和吡啶鎓氯铬酸盐氧化转化为酮醇16。可以通过溴化-然后用稀碱处理-或通过直接碱催化的羟基化引入C-4处的羟基，从而为2,4-顺式二醇18提供高立体选择性。溴化产物的反应17一/ 17 b与三氟甲磺酸银主要给出了差向异构体的2,4-反式二醇19（3-去甲氧基阿拉伯霉素）除了少量18和消除产物20。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219821012

文献信息

• KROHN, K.;BROSER, E., LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 10, 1907-1919
  作者：KROHN, K.、BROSER, E.

  DOI：——

  日期：——